2-morpholino-1-(4-(fluoro)phenyl)propan-1-one | 28117-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-morpholino-1-(4-(fluoro)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 4'-Fluoro-2-(4-morpholinyl)propiophenone；1-(4-fluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-propan-1-one；1-(4-Fluorophenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 28117-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂
• mdl: MFCD12647771
• 分子量: 237.274
• InChiKey: NKBPSQYOVOXRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-1-(4-(fluoro)phenyl)propan-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 f-amphox 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(1S,2S)-2-morpholino-1-(4-fluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱-f-Amphox催化不对称加氢反应动力学动力学拆分对映体和非对映体

  摘要：

  外消旋α-氨基β-非官能化酮的铱-f-amphox催化的不对称氢化通过DKR（动态动力学拆分）过程进行，以定量产率构建各种手性N，N-二取代的α-氨基β-非官能化醇具有出色的对映选择性和非对映选择性（所有产品> 99％ee和> 99：1 dr，TON高达100000）。重要的是，这种采用DKR方法的催化不对称氢化为制备临床前抗肿瘤剂（S，S）-R116010的关键手性中间体提供了高效且强大的合成策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00844
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-morpholino-1-(4-(fluoro)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱-f-Amphox催化不对称加氢反应动力学动力学拆分对映体和非对映体

  摘要：

  外消旋α-氨基β-非官能化酮的铱-f-amphox催化的不对称氢化通过DKR（动态动力学拆分）过程进行，以定量产率构建各种手性N，N-二取代的α-氨基β-非官能化醇具有出色的对映选择性和非对映选择性（所有产品> 99％ee和> 99：1 dr，TON高达100000）。重要的是，这种采用DKR方法的催化不对称氢化为制备临床前抗肿瘤剂（S，S）-R116010的关键手性中间体提供了高效且强大的合成策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00844

文献信息

• Transition-Metal-Free Oxidative α-C–H Amination of Ketones via a Radical Mechanism: Mild Synthesis of α-Amino Ketones
  作者：Qing Jiang、Bin Xu、An Zhao、Jing Jia、Tian Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1021/jo5015855

  日期：2014.9.19

  transition-metal-free direct α-C–H amination of ketones has been developed using commercially available ammonium iodide as the catalyst and sodium percarbonate as the co-oxidant. A wide range of ketone ((hetero)aromatic or nonaromatic ketones) and amine (primary/secondary amines, anilines, or amides) substrates undergo cross-coupling to generate synthetically useful α-amino ketones. The mechanistic studies indicated

  使用市售的碘化铵作为催化剂，过碳酸钠作为助氧化剂，已经开发出了无过渡金属的酮直接α-C-H胺化反应。各种各样的酮（（杂）芳族或非芳族酮）和胺（伯/仲胺，苯胺或酰胺）底物经过交叉偶联生成合成上有用的α-氨基酮。机理研究表明，自由基途径可能参与了反应过程。该方法的实用性通过精简的一步合成药剂氨苯乙酮突出了。
• Functionalized Photoinitiators
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20080021126A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to novel photoinitiators of formula (I) wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and the claims. The photoinitiators can be used to prepare multifunctional photoinitiators.

  该发明涉及公式（I）中的新型光引发剂，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。这些光引发剂可用于制备多功能光引发剂。
• Functionalised photoinitiators
  申请人：Ciba Holding Inc.

  公开号：EP2664629A1

  公开（公告）日：2013-11-20

  The invention relates to novel photoinitiators of formula I wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and the claims. The photoinitiators can be used to prepare multifunctional photoinitiators.

  本发明涉及式 I 的新型光引发剂 其中各取代基的定义见说明书和权利要求书。 这些光引发剂可用于制备多功能光引发剂。
• Agents acting on the central nervous system. XII. 3-Tert-aminopropiophenones as central muscle relaxants and diuretics
  作者：H. P. S. Chawla、B. C. Gautam、R. S. Kapil、Nitya Anand、G. K. Patnaik、Man M. Vohra、O. P. Shrivastava

  DOI：10.1021/jm00297a033

  日期：1970.5
• FUNCTIONALIZED PHOTOINITIATORS
  申请人：CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement

  公开号：EP1711862A2

  公开（公告）日：2006-10-18