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6-[[(E)-3-(4-allyloxyphenyl)-2-methyl-prop-2-enoyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[[(E)-3-(4-allyloxyphenyl)-2-methyl-prop-2-enoyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
6-[[(E)-2-methyl-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
6-[[(E)-3-(4-allyloxyphenyl)-2-methyl-prop-2-enoyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2O4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
YNIBVOJOLGRMRH-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[[(E)-3-(4-allyloxyphenyl)-2-methyl-prop-2-enoyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid 、 (S)-allyl 2-(allyloxy)-4-(2-(allyloxy)-4-(4-(2-amino-3-cyanopropanamido)benzamido)-3-methoxybenzamido)-3-methoxybenzoate 在 2,4,6-三甲基吡啶三光气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS
    [FR] DÉRIVÉS D'ALBICIDINE, LEUR UTILISATION ET LEUR SYNTHÈSE
    摘要:
    本发明涉及一种抗生素活性化合物,其特征在于一般式(I),其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5为连接物的构建块,该连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子,并以共价键连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团,特别是构建块BC包括氨基酸衍生物。该发明还涉及上述化合物用于治疗疾病的方法,特别是用于治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2014125075A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS
    [FR] DÉRIVÉS D'ALBICIDINE, LEUR UTILISATION ET LEUR SYNTHÈSE
    摘要:
    本发明涉及一种抗生素活性化合物,其特征在于一般式(I),其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5为连接物的构建块,该连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子,并以共价键连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团,特别是构建块BC包括氨基酸衍生物。该发明还涉及上述化合物用于治疗疾病的方法,特别是用于治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2014125075A1
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文献信息

  • ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS
    申请人:TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERLIN
    公开号:US20150376120A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    Antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which include carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections are also disclosed.
    具有一般式(I)的抗生素活性化合物的特征,其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5连接器的构建块,包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子,并且共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团,其中特别是构建块BC包括一种氨基酸衍生物。该化合物用于治疗疾病的方法,特别是用于治疗细菌感染的方法。
  • Albicidin derivatives, their use and synthesis
    申请人:TECHNISCHE UNIVERSITAET BERLIN
    公开号:US10308595B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    Antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which include carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections are also disclosed.
    抗生素活性化合物,其特征为通式(I),其中X1、BB、BC、BD、BE和X2为结构单元,D1、D2、D3、D4或D5为连接体,包括碳原子、硫原子、氮原子、磷原子和/或氧原子,并分别以共价方式连接摩尔体BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF,其中特别是结构单元BC包括氨基酸衍生物。还公开了用于疾病治疗方法,特别是用于细菌感染治疗方法的化合物。
  • [EN] ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALBICIDINE, LEUR UTILISATION ET LEUR SYNTHÈSE
    申请人:TECH UNIVERSITÄT BERLIN
    公开号:WO2014125075A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention relates to a antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which comprise carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The invention relates further to said compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections.
    本发明涉及一种抗生素活性化合物,其特征在于一般式(I),其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5为连接物的构建块,该连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子,并以共价键连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团,特别是构建块BC包括氨基酸衍生物。该发明还涉及上述化合物用于治疗疾病的方法,特别是用于治疗细菌感染的方法。
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