3-乙基吗啉-3-甲酸乙酯 | 1305287-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基吗啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-ethylmorpholine-3-carboxylate
• CAS: 1305287-88-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: RSBDKXOBRNCNMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基吗啉-3-甲酸乙酯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Chloro-6a-ethyl-5,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  选择性和脑可渗透的Polo样激酶2（Plk-2）抑制剂，可降低大鼠脑中的α-突触核蛋白磷酸化作用。

  摘要：

  Polo-like kinase-2（Plk-2）被认为是路易体中α-突触核蛋白磷酸化的主要激酶，这是帕金森氏病神经病理学的标志之一。有效的，选择性的，脑渗透性的Plk-2抑制剂是从第一个报道的Plk-2抑制剂复合物驱动的结构指导药物发现方法获得的。这些化合物中最好的化合物表现出出色的同工型和全基因组选择性，其理化特性足以证实体内Plk-2抑制作用。一种这样的化合物在口服后可显着降低大鼠脑内α-突触核蛋白的磷酸化，并为该治疗途径对帕金森氏病的潜在治疗的未来研究提供了有用的探针。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300166
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 3-乙基吗啉-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of multigram quantity of ethyl 3-ethylmorpholine-3-carboxylate

  摘要：

  A five-step synthesis of ethyl 3-ethylmorpholine-3-carboxylate proceeding from readily available 2-aminobutyric acid is detailed herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.003

文献信息

• Selective and Brain-Permeable Polo-like Kinase-2 (Plk-2) Inhibitors That Reduce α-Synuclein Phosphorylation in Rat Brain
  作者：Danielle L. Aubele、Roy K. Hom、Marc Adler、Robert A. Galemmo、Simeon Bowers、Anh P. Truong、Hu Pan、Paul Beroza、R. Jeffrey Neitz、Nanhua Yao、May Lin、George Tonn、Heather Zhang、Michael P. Bova、Zhao Ren、Danny Tam、Lany Ruslim、Jeanne Baker、Linnea Diep、Kent Fitzgerald、Jennifer Hoffman、Ruth Motter、Donald Fauss、Pearl Tanaka、Michael Dappen、Jacek Jagodzinski、Wayman Chan、Andrei W. Konradi、Lee Latimer、Yong L. Zhu、Hing L. Sham、John P. Anderson、Marcelle Bergeron、Dean R. Artis

  DOI：10.1002/cmdc.201300166

  日期：2013.8

  involved in the phosphorylation of α‐synuclein in Lewy bodies, which are one of the hallmarks of Parkinson’s disease neuropathology. Potent, selective, brain‐penetrant inhibitors of Plk‐2 were obtained from a structure‐guided drug discovery approach driven by the first reported Plk‐2–inhibitor complexes. The best of these compounds showed excellent isoform and kinome‐wide selectivity, with physicochemical

  Polo-like kinase-2（Plk-2）被认为是路易体中α-突触核蛋白磷酸化的主要激酶，这是帕金森氏病神经病理学的标志之一。有效的，选择性的，脑渗透性的Plk-2抑制剂是从第一个报道的Plk-2抑制剂复合物驱动的结构指导药物发现方法获得的。这些化合物中最好的化合物表现出出色的同工型和全基因组选择性，其理化特性足以证实体内Plk-2抑制作用。一种这样的化合物在口服后可显着降低大鼠脑内α-突触核蛋白的磷酸化，并为该治疗途径对帕金森氏病的潜在治疗的未来研究提供了有用的探针。
• A facile synthesis of multigram quantity of ethyl 3-ethylmorpholine-3-carboxylate
  作者：Jacek J. Jagodzinski、Danielle L. Aubele、David A. Quincy、Michael S. Dappen、Lee H. Latimer、Roy K. Hom、Robert A. Galemmo、Andrei W. Konradi、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.003

  日期：2011.5

  A five-step synthesis of ethyl 3-ethylmorpholine-3-carboxylate proceeding from readily available 2-aminobutyric acid is detailed herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.