3-乙基吡咯烷 | 7699-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-乙基吡咯烷
• 英文名称: 3-ethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 3-Aethyl-pyrrolidin；3-Ethylpyrrolidine
• CAS: 7699-52-7
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD07383544
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: DZFFQSFNUBWNSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-132 °C
• 密度：
  0.8579 g/cm3
• 保留指数：
  841;841

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基吡咯烷 、 2-chloro-5-(2-(2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamido)benzene-1-sulfonylchloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到N-(4-chloro-3-((3-ethylpyrrolidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-2-(2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有非典型结合模式的有效ATAD2和CECR2溴结构域抑制剂的优化。

  摘要：

  大多数溴结构域抑制剂通过与结合口袋中保守的天冬酰胺和酪氨酸残基的关键相互作用来模拟天然乙酰化赖氨酸（KAc）组蛋白底物的相互作用。本文中，我们报告了一系列苯基磺酰胺的优化，这些苯基磺酰胺通过置换四个水分子的通常保守的网络，表现出与非溴结构域和额外末端结构域（非BET）溴结构域结合的新型模式。从最初的命中分子开始，我们报告了其对包含2个（ATAD2）和猫眼综合征染色体区域，候选2个（CECR2）域的ATPase家族AAA域的不同优化。这项工作结束于鉴定（R）-55（GSK232），这是一种具有优异理化特性的高选择性，细胞渗透性CECR2抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 3-乙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  �ber das 3-�thylpyrrolidin und einige Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899525

文献信息

• γ- and δ-Lactams through Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation: Enantioselective Synthesis, NMR Investigation, and DFT Rationalization
  作者：Xavier Bantreil、Guillaume Prestat、Aitor Moreno、David Madec、Peter Fristrup、Per-Ola Norrby、Paul S. Pregosin、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/chem.201001300

  日期：2011.3.1

  give γ‐ and δ‐lactams has been studied in the presence of chiral ligands. Ligand (R)‐3,5‐tBu‐MeOBIPHEP (MeOBIPHEP=6,6’‐dimethoxybiphenyl‐2,2‐diyl)bis(diphenylphosphine)) afforded the best results and allowed the cyclization reactions to take place in up to 94:6 enantiomeric ratio. A model Pd–allyl complex has been prepared and studied through NMR spectroscopic analysis, which provided insight into the

  在手性配体存在下，对钯催化的不饱和酰胺的分子内烯丙基烷基化反应生成γ-和δ-内酰胺进行了研究。配体（R）-3,5- t Bu-MeOBIPHEP（MeOBIPHEP = 6,6'-二甲氧基联苯-2-2,2-二基）双（二苯基膦））提供了最佳结果，并使环化反应可在多达94个条件下进行：6对映体比率。制备了钯-烯丙基复合物模型，并通过NMR光谱分析进行了研究，该分析提供了对观察到的对映体比率负责的过程的见解。DFT研究用于表征非对映异构反应途径。计算出的能量差与实验观察到的对映体比率非常吻合。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• 一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN115850145A

  公开（公告）日：2023-03-28

  本申请涉及涉及医药中间体制备的领域，具体公开了一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法。一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法，在BCl3和金属硼氢化物构成的还原体系中，将式（I）所示的化合物经还原得到式（II）所示的化合物。本申请采用BCl3和金属硼氢化物构成酰亚胺的还原体系，体系中不含氟原子，硼原子利用率高，三氯化硼常温下可以加压液化，反应时可直接通入，使用更为方便，安全性较高，环保隐患大幅减少，运输和储存更为方便，且三氯化硼易于从市场上购买，价格低廉，减少了生产成本，反应后产生的盐种类较为单一，容易回收套用，反应更为高效。
• Synthesis and Alkylation of Some Derivatives of Ethyl 2-Ketopyrrolidine-3-carboxylate¹
  作者：C. F. Koelsch、Charles H. Stratton

  DOI：10.1021/ja01239a025

  日期：1944.11
• Jur'ew; Gragerow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 171,173; engl. Ausg. S. 173
  作者：Jur'ew、Gragerow

  DOI：——

  日期：——