6I,6II-diazido-6I,6II-dideoxy-cyclomaltoheptaose | 80781-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6I,6II-diazido-6I,6II-dideoxy-cyclomaltoheptaose
• 英文别名: 6^I,6^II-diazido-6^I,6^II-dideoxy-cyclomaltoheptaose；6A,6B-dideoxy-6A,6B-diazido-β-cyclodextrin；6-diazido-6-deoxy-β-cyclodextrin
• CAS: 80781-22-2
• 化学式: C₄₂H₆₈N₆O₃₃
• 分子量: 1185.02
• InChiKey: RXLUZCLTIXCIRH-FOUAGVGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.59
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  611.11
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6I,6II-diazido-6I,6II-dideoxy-cyclomaltoheptaose 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 生成 6^I,6^II-diamino-6^I,6^II-dideoxy-cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  双官能化的β-环糊精6I，6II-二氨基-6I，6II-二脱氧-环麦芽庚糖的合成与结构表征。

  摘要：

  使用Tabushi描述的区域选择性方法制备6I，6II-二氨基-6I，6II-二脱氧-环麦芽庚糖。双官能化的β-环糊精在正交空间群P2（1）2（1）2（1）中结晶为十六水合物，a = 11.395（3），b = 32.989（9），c = 17.560（5）A，V = 6601 A3，Z =4。使用分子程序PATSEE通过分子置换技术解析结构，并针对I>或= 3 sigma（I）观察到的5031个反射将其精炼为常规最终R = 0.058。对于未复合的水合或甲基化的β-CD，β-CD大环化合物仅表现出细微差别。大环结构保持大约七倍的对称性。环糊精环的圆形通过相邻葡萄糖残基的仲羟基之间的分子内OH ... O H键稳定。β-CD分子沿a轴排列成列；大环形成一个人字形图案，因此每个β-CD分子的空腔在每一端都被相邻的分子封闭。大环通过涉及对称相关分子的伯羟基和仲羟基或氨基的H键彼此直接连接。所得

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00357-6
• 作为产物：
  描述：

  6A,6B-diiodo-β-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6I,6II-diazido-6I,6II-dideoxy-cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  Shown, Indrajit; Murthy, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1124 - 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrically disubstituted .beta.-cyclodextrins of 6A,6X-dideoxy-6A-azido-6X-[(mesitylsulfonyl)oxy] derivatives
  作者：Kahee Fujita、Hatsuo Yamamura、Taiji Imoto

  DOI：10.1021/jo00222a042

  日期：1985.11