8-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole | 133571-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
• 英文别名: 8-methyl-5,10-dihydro-indeno[1,2-b]indole；5,10-Dihydro-8-methylindeno[1,2-b]indole；5-Methyl-indeno-<3'.2':2.3>-indol
• CAS: 133571-27-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: YGRCIFRFDDKIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용하는 올레핀계 중합체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的金属茂金属化合物，包括该化合物的催化剂组合物以及使用该组合物制备烯烃类聚合物的方法。根据本发明，金属茂金属化合物和包含该化合物的催化剂组合物可用于制备烯烃类聚合物，具有优异的聚合性能，可以制备高分子量的烯烃类聚合物。特别是，使用根据本发明的金属茂金属化合物时，即使在存在氢气的情况下，也表现出高聚合活性，并且可以保持高活性，从而制备高分子量的烯烃类聚合物。

  公开号：

  KR20150057964A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 1-茚酮 在 [(IPr)Pd(acac)Cl] 、 potassium tert-butylate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到8-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  定义明确的NHC ？钯络合物介导的分子间直接环合反应合成功能化的吲哚（NHC = N-杂环卡宾）

  摘要：

  作为常见的叔膦/钯体系的替代品，定义明确的N-杂环卡宾-Pd配合物已被证明是邻卤代苯胺和酮在较低催化剂负载量下进行分子间直接环氧化的高效预催化剂。使用（IPr）Pd（acac）Cl作为催化剂，开发了一种高效且实用的功能化吲哚合成方案。既Ò -bromoanilines和ö -chloroanilines在反应条件下产生了有效耦合。与无环的相关，环酮与邻卤代苯胺的结合更有效。以[Pd（IPr）2 ]为催化剂，碱敏基团包括OH和CO 2可以容忍H组。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1793

文献信息

• One-pot-one-step, microwave-assisted Fischer indole synthesis
  作者：Evelyn Cuevas Creencia、Masayuki Tsukamoto、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1002/jhet.689

  日期：2011.9

  The Fischer indole synthesis was carried out using microwaves instead of conventional heating procedures. When the mixture of phenylhydrazine, cyclohexanone and zinc chloride was irradiated at 600 W for 3 min, 76% of 1,2,3,4‐tetrahydrocarbazole was obtained. However, when zinc chloride was replaced with p‐toluenesulfonic acid (p‐TSA), the reaction yielded 91% of 1,2,3,4‐tetrahydrocarbazole. Thus, a

  费歇尔吲哚合成是使用微波而不是常规加热程序进行的。当苯肼，环己酮和氯化锌的混合物在600 W的温度下照射3分钟时，得到76％的1,2,3,4-四氢咔唑。但是，当氯化锌被对甲苯磺酸（p- TSA）取代时，反应生成了91％的1,2,3,4-四氢咔唑。因此，在p- TSA催化剂存在下，用微波制备了一系列吲哚。J.杂环化​​学。（2011）。
• Polypropylene preparation
  申请人：——

  公开号：US20020193535A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A propylene polymerization process is disclosed. The process gives polypropylene having isotactic and atactic stereoblock sequences. The process is performed in the presence of a non-bridged bisindenoindol-based single-site catalyst. The polypropylene produced has an isotactic pentad (mmmm) content within the range of about 10 mole % to about 70 mole %.

  本发明公开了一种丙烯聚合工艺。该工艺可产生具有等构和非等构立体阻滞序列的聚丙烯。该工艺在非桥联的双吲哚基单位催化剂的存在下进行。所生产的聚丙烯其等构五元组（mmmm）含量在约10摩尔％至约70摩尔％的范围内。
• Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
  申请人：University of Bath

  公开号：US05516788A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The invention concerns compounds and their enantiomers of the formula IA or IB ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrogen or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms and R.sup.5 is an alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising the active compounds and methods employing the compounds for the treatment of conditions associated with free radical formation.

  本发明涉及化合物及其对映体的公式IA或IB ##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立选择自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团，而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。本发明还涉及包含活性化合物的药物组合物和使用该化合物治疗与自由基形成有关的疾病的方法。
• Indenoindole compounds I
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：EP0404536A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  Compounds of the formula wherein R is hydrogen or a lower alkyl group, R¹ and R² are independently selected from hydrogen or a lower alkyl group, R³, R⁴ and R⁶ are independently selected from hydrogen, halogen or a lower alkyl group, R⁵ is hydrogen, hydroxy, halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a mono- or di-lower alkylamino group, NH₂ or NR¹¹ COR¹², R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ are independently selected from hydrogen, hydroxy, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a mono- or di-lower alkylamino group, NH₂ or NR¹¹ COR¹², R¹¹ is a hydrogen or a lower alkyl group, R¹² is a lower alkyl group, with the proviso that when R is hydrogen then at least one of the substituents R¹ to R¹⁰ is not hydrogen, or a salt thereof, are useful as antioxidants, within the medical and non medical field, and that when R is hydrogen, methyl or neopentyl in formula IA, then at least one of R¹ to R¹⁰ is not hydrogen. Many of the compounds of formula IA and IB are new and various methods for preparing them are described.

  式中的化合物 其中 R 是氢或低级烷基、 R¹ 和 R² 独立选自氢或低级烷基，R³、R⁴ 和 R⁶ 独立选自氢、卤素或低级烷基、 R⁵ 是氢、羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、单或双低级烷基氨基、NH₂ 或 NR¹¹ COR¹²、 R⁷、R⁸、R⁹ 和 R¹⁰ 独立选自氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、单或双低级烷基氨基、NH₂ 或 NR¹¹ COR¹²、 R¹¹ 是氢或低级烷基、 R¹² 是低级烷基、 但当 R 为氢时，R¹ 至 R¹⁰ 中至少有一个取代基不为氢，或其盐类在医疗和非医疗领域可用作抗氧化剂；当式 IA 中 R 为氢、甲基或新戊基时，R¹ 至 R¹⁰ 中至少有一个取代基不为氢。式 IA 和 IB 的许多化合物都是新化合物，并介绍了制备它们的各种方法。
• Indenoindole compounds
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：EP0409410A1

  公开（公告）日：1991-01-23

  Compounds of the formula wherein R is hydrogen or a lower alkyl group or COR¹⁵ R¹, R², R¹¹ and R¹², are hydrogen or a lower alkyl group, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are hydrogen, hydroxy, halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a mono- or di-lower alkyl amino group, NH₂ or NR¹³COR¹⁴, R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ are hydrogen, hydroxy, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a mono- or di-lower alkyl­amino group, or NH¹³COR¹⁴ wherein R¹³, R¹⁴ and R¹⁵ are hydrogen or a lower alkyl group, enantiomers and salts thereof, with the proviso that when R is COR¹⁵ then at least one of R³ to R¹⁰ are hydroxy or a mono or di-lower alkylamino group, are useful as antioxidants, within the medical and non-medical field. Many of the compounds of formula IA and IB are new and various methods for preparing them are described.

  式中的化合物 其中 R 是氢或低级烷基或 COR¹⁵ R¹、R²、R¹¹ 和 R¹² 为氢或低级烷基、 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 是氢、羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基或单或双低级烷基氨基、NH₂ 或 NR¹³COR¹⁴、 R⁷、R⁸、R⁹和 R¹⁰ 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、单或双低级烷基氨基或 NH¹³COR¹⁴ 其中 R¹³、R¹⁴ 和 R¹⁵ 是氢或低级烷基、对映体及其盐，但当 R 为 COR¹⁵ 时，R³ 至 R¹⁰ 中至少有一个是羟基或单或双低烷基氨基，可用作医疗和非医疗领域的抗氧化剂。式 IA 和 IB 的许多化合物都是新化合物，并介绍了制备它们的各种方法。