4'-(phenethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid | 1222184-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(phenethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-[(2-Phenylethyl)carbamoyl][2,2'-Bipyridine]-4-Carboxylic Acid；2-[4-(2-phenylethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1222184-66-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: DSGOLESVOJUGOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4'-(phenethylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Carboxy-2,2'-Bipyridyl 化合物抑制组蛋白去甲基化酶

  摘要：

  利用表观遗传学： 2-氧戊二酸 (2OG) 依赖性组蛋白赖氨酸脱甲基酶，如 JMJD2E，是一系列疾病的潜在治疗靶点。通过构效关系研究和分析，我们确定了一种有效的 4-羧基-2,2'-联吡啶化合物，其抑制 JMJD2E 的 IC 50值为 110 n M，比先导化合物提高了 66 倍。这些联吡啶衍生物在 2-酮戊二酸结合位点结合。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100026

文献信息

• METHOD FOR ASSAYING OGFOD1 ACTIVITY
  申请人：Schofield Christopher Joseph

  公开号：US20140051106A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to assays for monitoring activity of OGFOD1 activity, in particular, to assays for identifying modulators of OGFOD1 activity. The invention also relates to assays to monitor the prolyl hydroxylase activity of OGFOD1 on its substrate, the human ribosomal protein RPS23. The invention also enables the introduction of 3-hydroxyprolyl residues into peptides and proteins.

  本发明涉及用于监测OGFOD1活性的检测方法，特别是用于鉴定OGFOD1活性调节剂的检测方法。该发明还涉及用于监测OGFOD1对其底物人类核糖体蛋白RPS23的脯氨酸羟化酶活性的检测方法。该发明还能够将3-羟基脯氨酸残基引入肽和蛋白质中。
• [EN] HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010043866A3

  公开（公告）日：2010-10-07
• US9228224B2
  申请人：——

  公开号：US9228224B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• Inhibition of Histone Demethylases by 4-Carboxy-2,2′-Bipyridyl Compounds
  作者：Kai-Hsuan Chang、Oliver N. F. King、Anthony Tumber、Esther C. Y. Woon、Tom D. Heightman、Michael A. McDonough、Christopher J. Schofield、Nathan R. Rose

  DOI：10.1002/cmdc.201100026

  日期：2011.5.2

  epigenetics: 2‐Oxoglutarate (2OG)‐dependent histone lysine demethylases, such as JMJD2E, are potential therapeutic targets in a range of diseases. Through structure–activity relationship studies and analyses, we identified a potent 4‐carboxy‐2,2′‐bipyridyl compound, which inhibits JMJD2E with an IC50 value of 110 nM, representing a 66‐fold improvement over the lead compound. These bipyridyl derivatives bind

  利用表观遗传学： 2-氧戊二酸 (2OG) 依赖性组蛋白赖氨酸脱甲基酶，如 JMJD2E，是一系列疾病的潜在治疗靶点。通过构效关系研究和分析，我们确定了一种有效的 4-羧基-2,2'-联吡啶化合物，其抑制 JMJD2E 的 IC 50值为 110 n M，比先导化合物提高了 66 倍。这些联吡啶衍生物在 2-酮戊二酸结合位点结合。