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methyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carboxylate | 53400-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carboxylate
英文别名
3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-8-carboxylic acid methyl ester;Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-methylquinoline-8-carboxylate;methyl 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carboxylate;Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-methylchinolin-8-carboxylat
methyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carboxylate化学式
CAS
53400-63-8
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
WFVSNGIXEIRSCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-121 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9be438314883c208f58883595fad01a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
    摘要:
    该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物,以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X,所述基团X为氰基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5,其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择,R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择,可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代;其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂,其他化合物是其中间体。
    公开号:
    US04085215A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及在7位上具有硫代酰胺基团的新型环戊烯并[ b ]吡啶衍生物以及相关的三环化合物。这些化合物是抗溃疡药物。
    公开号:
    US04031102A1
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文献信息

  • 8-Carboxylester, and 8-carbamyl derivitives of
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04009169A1
    公开(公告)日:1977-02-22
    The invention relates to novel 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which have a group X situated at the 8-position said group X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or a lower aralkyl radical. The compounds are intermediates for corresponding compounds where X is CSNHR.sup.3 and these are anti-ulcer agents.
    这项发明涉及一种新颖的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物,其在8位具有一个称为基团X的基团,其中基团X为CONHR.sup.3,或CO.sub.2R.sup.5,其中R.sup.3为氢、低碳链烷基,R.sup.5为氢、低碳链烷基或低碳链芳基基团。这些化合物是相应化合物的中间体,其中X为CSNHR.sup.3,这些化合物是抗溃疡药物。
  • 8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04011225A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    The invention relates to novel 8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are intermediates for the preparation of corresponding 8-thioamides. Some of the 8-cyano compounds are anti-ulcer agents.
    这项发明涉及一种新型的8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物,这些衍生物是制备相应的8-硫代酰胺的中间体。其中一些8-氰基化合物是抗溃疡药物。
  • Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04029668A1
    公开(公告)日:1977-06-14
    The invention relates to novel cyclopenteno[b]pyridine derivatives which have a group X on the 7-position and related tricyclic compounds. X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl or lower aralkyl group which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. The compounds are intermediates for compounds wherein X is CSNHR.sup.3 which are anti-ulcer agents.
    该发明涉及具有7-位上的X基团的新型环戊烯基吡啶衍生物及相关的三环化合物。X为CONHR.sup.3,或CO.sub.2R.sup.5,其中R.sup.3为氢或较低的烷基,R.sup.5为氢或较低的烷基或较低的芳基烷基,可能被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代;其他取代基可能存在。这些化合物是X为CSNHR.sup.3的化合物的中间体,这些化合物是抗溃疡药物。
  • Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04044138A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    The invention relates to pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thioamides and nitriles and related tricyclic compounds and methods of treating ulcers using said compounds.
    这项发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈类化合物以及相关三环化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗溃疡的方法。
  • 5,6,7,8 Tetrahydroquinoline derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US03991060A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    The invention provides a compound of formula I ##SPC1## or an acid addition salt thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are the same or different and represent hydrogen, or a lower alkyl radical, R.sup.5 represents hydrogen or single or multiple substitution by lower alkyl radicals, X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.3 wherein R.sup.3 is hydrogen or a lower alkyl radical, m is 1, 2 or 3 and R.sup.6 is hydrogen, a lower alkyl radical or a lower alkanoyl radical or an alkali-metal salt of a compound in which X is CO.sub.2 H. Compounds of formula I wherein X is CN or CSNHR.sup.3 and R.sup.6 is lower alkyl are anti-ulcer agents. The other compounds of formula I are intermediates.
    本发明提供了化合物I的公式##SPC1##或其酸加成盐,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.4相同或不同,表示氢,或者是较低的烷基基团,R.sup.5表示氢或者是较低的烷基基团的单个或多个取代基,X是氰基,CONHR.sup.3,CSNHR.sup.3或CO.sub.2 R.sup.3,其中R.sup.3是氢或较低的烷基基团,m为1、2或3,R.sup.6为氢、较低的烷基基团或较低的烷酰基团,或者X为CO.sub.2 H的化合物的碱金属盐。其中X为CN或CSNHR.sup.3且R.sup.6为较低的烷基基团的化合物是抗溃疡剂。公式I中的其他化合物是中间体。
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