4-bromo-1,5-dimethyl-7-(4-methylphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one | 132610-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1,5-dimethyl-7-(4-methylphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one
• CAS: 132610-86-7；132696-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO
• 分子量: 319.241
• InChiKey: HQOGULJROHDMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,8-dimethyl-6-(4-methylphenyl)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 、 4-bromo-1,5-dimethyl-7-(4-methylphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 生成 1,5-dimethyl-6-(4-methylphenyl)tricyclo[3.2.1.02,7]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  SRIKRISHNA, ADUSUMILLI;SHARMA, G. VEERA RAGHAVA;HEMAMALINI, PARTHASARATHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1681-1683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-Isopropenyl-2-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclohex-2-enone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-bromo-1,5-dimethyl-7-(4-methylphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过有效的3- exo trig自由基环化反应生成环丙烷

  摘要：

  报道了经由均烯丙基溴13和14的3- exo trig自由基环化排他性形成环丙烷的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c39900001681

文献信息

• SRIKRISHNA, ADUSUMILLI;SHARMA, G. VEERA RAGHAVA;HEMAMALINI, PARTHASARATHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1681-1683
  作者：SRIKRISHNA, ADUSUMILLI、SHARMA, G. VEERA RAGHAVA、HEMAMALINI, PARTHASARATHY

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopropanes via an efficient 3-exo trig radical cyclisation reaction
  作者：Adusumilli Srikrishna、G. Veera Raghava Sharma、Parthasarathy Hemamalini

  DOI：10.1039/c39900001681

  日期：——

  The first examples of an exclusive formation of a cyclopropane via the 3-exo trig radical cyclisation of homoallyl bromides 13 and 14 are reported.

  报道了经由均烯丙基溴13和14的3- exo trig自由基环化排他性形成环丙烷的第一个实例。