N,N’-bis(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 2439164-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N’-bis(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-Bis(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide；1-N,1-N'-bis[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 2439164-91-5
• 化学式: C₃₉H₃₄N₄O₈
• 分子量: 686.721
• InChiKey: YOWXZIFNJRAYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 O‑(6‑chlorobezotriazol‑1‑yl)‑N,N,N,N‑tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.66h， 生成 N,N’-bis(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  卡博替尼二聚体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种卡博替尼二聚体的合成方法，包括以下步骤：4‑氯‑6、7‑二甲氧基喹啉的制备、中间体1的制备、卡博替尼二聚体杂质的制备：卡博替尼二聚体杂质的制备：室温下将有机溶剂加入到反应器中，搅拌10min，加入环丙二羧酸后搅拌20min，之后再加入中间体1，中间体1与环丙二羧酸的质量比为400:115，反应3h后原料剩余4％，升温至45℃至反应完全，加入水，产品析出抽滤得到卡博替尼二聚体杂质。本发明采用上述卡博替尼二聚体的合成方法，此合成过程中无高温高压反应，合成方法温和易操作，所有步骤都温和可控，操作简单，可控性强。

  公开号：

  CN111423371A

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARING FLUORINE-18 LABELED CABOZANTINIB AND ITS ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CABOZANTINIB MARQUÉ AU FLUOR-18 ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2016019285A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to a method of preparing Cabozantinib (Cyclopropane- 1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-phenylo]amide (4-fluoro- phenyl)amide) and 18F labeled Cabozantinib.

  本发明涉及一种制备卡博替尼（环丙烷-1,1-二甲酸[4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)-苯基]酰胺(4-氟苯基)酰胺)和18F标记卡博替尼的方法。
• 一种抗肿瘤药物卡博替尼杂质、其制备方法及应用
  申请人：乐普药业股份有限公司

  公开号：CN110981798A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本申请公开一种抗肿瘤药物卡博替尼杂质、其制备方法及应用，属于生物医药技术领域，所述抗肿瘤药物卡博替尼杂质，其结构式如下：同时本发明还提供了上述化合物的合成方法，合成步骤如下：（1）将环丙烷羧酸、缚酸剂溶于溶剂中，由缩合剂活化后加入对氨基苯酚，发生缩合反应得到化合物c：（2）将化合物c溶于溶剂中，加入碱与之成盐后加入化合物d，进行取代反应，得到目标化合物II：。
• Processes for Preparing Quinoline Compounds and Pharmaceutical Compositions Containing Such Compounds
  申请人：Wilson Jo Ann

  公开号：US20140200242A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention is directed to processes for making and compositions containing quinolines such as formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: X1 is H, Br, CI, or X2 is H, Br, CI, or n1 is 1-2; and n2 is 1-2.

  本发明涉及制备喹啉化合物的方法和含有喹啉化合物的组合物，其中所述喹啉化合物为式I或其药学上可接受的盐，其中：X1为H、Br、CI，或者X2为H、Br、CI，n1为1-2，n2为1-2。
• METHOD OF PREPARING FLUORINE-18 LABELED CABOZANTINIB AND ITS ANALOGS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP3174854A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US9717720B2
  申请人：——

  公开号：US9717720B2

  公开（公告）日：2017-08-01