asperulosidol | 76146-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: asperulosidol
• CAS: 76146-14-0；83946-89-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₀
• 分子量: 376.361
• InChiKey: JGEPEYSVDNENKE-AXGJTYDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  169.3
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  asperulosidol 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ((1R,2aS,2a1S,4aS,5R,7aS)-2a,2a1,4a,5,7,7a-hexahydro-1H-2,6,8-trioxa-1,5-methanocyclopenta[cd]inden-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酸催化的环烯醚酮苷配基的重排-II：非天然阿魏糖苷衍生物阿曲洛西多的四环缩醛

  摘要：

  酸催化的阿曲洛糖醇5的重排导致四环缩醛7的结构和构型已通过1 H-NMR和13 C-NMR光谱以及通过Li / NH 3将7还原为环戊三醇10来确定。通过使5与DC1反应并形成单氘代衍生物9，已经阐明了反应过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83130-6
• 作为产物：
  描述：

  车叶草苷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 asperulosidol
  参考文献：
  名称：

  酸催化的环烯醚酮苷配基的重排-II：非天然阿魏糖苷衍生物阿曲洛西多的四环缩醛

  摘要：

  酸催化的阿曲洛糖醇5的重排导致四环缩醛7的结构和构型已通过1 H-NMR和13 C-NMR光谱以及通过Li / NH 3将7还原为环戊三醇10来确定。通过使5与DC1反应并形成单氘代衍生物9，已经阐明了反应过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83130-6