(4-nitro-phenyl)-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside] | 23644-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-nitro-phenyl)-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-[O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]；(4-Nitro-phenyl)-[O⁶-(toluol-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranosid]
• CAS: 23644-25-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₁₀S
• 分子量: 455.442
• InChiKey: KGNIKLSBFHJCKD-UJWQCDCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  165.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitro-phenyl)-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside] 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 Humicola insolens cellulase HiCel₇B E₁₉₇A mutant 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖基合酶催化的聚合规律取代的功能化纤维素

  摘要：

  通过化学合成来控制聚合物中的单体序列是极其困难的，尽管自然界常规地进行了这种控制，包括在多糖的生物合成中。这种无能为力使我们无法匹配生物活性天然多糖生物合成中表现出的出色的结构-活性控制。我们在这里提出一种有效的方法，将经过适当修饰的结构单元的酶催化聚合作为一种简单的方法引入，从而提供具有受控序列和功能化模式的多糖。靶向纤维素作为新型生物材料的多功能支架，我们描述了使用糖合酶催化的聚合反应制备具有重复单元6'-叠氮基6'-脱氧纤维二糖的完美交替多糖。腐质霉降解纤维素酶Cel7B E197A突变体，并将其进一步官能化以产生具有规则取代模式的新型修饰纤维素衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.5b01453
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-硝基苯-Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 作用下， 反应 22.0h， 生成 (4-nitro-phenyl)-[O6-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  糖基合酶催化的聚合规律取代的功能化纤维素

  摘要：

  通过化学合成来控制聚合物中的单体序列是极其困难的，尽管自然界常规地进行了这种控制，包括在多糖的生物合成中。这种无能为力使我们无法匹配生物活性天然多糖生物合成中表现出的出色的结构-活性控制。我们在这里提出一种有效的方法，将经过适当修饰的结构单元的酶催化聚合作为一种简单的方法引入，从而提供具有受控序列和功能化模式的多糖。靶向纤维素作为新型生物材料的多功能支架，我们描述了使用糖合酶催化的聚合反应制备具有重复单元6'-叠氮基6'-脱氧纤维二糖的完美交替多糖。腐质霉降解纤维素酶Cel7B E197A突变体，并将其进一步官能化以产生具有规则取代模式的新型修饰纤维素衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.5b01453

文献信息

• Jermyn, Australian Journal of Chemistry, 1957, vol. 10, p. 448,450
  作者：Jermyn

  DOI：——

  日期：——