5-溴庚烷-2-酮 | 104723-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴庚烷-2-酮
• 英文名称: 5-bromoheptan-2-one
• CAS: 104723-15-1
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: QAPTVRXHRTYGBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-133 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴庚烷-2-酮 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-diphenylphosphinoylheptan-2-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Cornish Christopher A.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2585 - 2598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-ethyldihydro-2(3H)-furanone 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到5-溴庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cornish Christopher A.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2585 - 2598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site-Selective Aliphatic C–H Bromination Using <i>N</i>-Bromoamides and Visible Light
  作者：Valerie A. Schmidt、Ryan K. Quinn、Andrew T. Brusoe、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/ja508469u

  日期：2014.10.15

  Transformations that selectively functionalize aliphatic C-H bonds hold significant promise to streamline complex molecule synthesis. Despite the potential for site-selective C-H functionalization, few intermolecular processes of preparative value exist. Herein, we report an approach to unactivated, aliphatic C-H bromination using readily available N-bromoamide reagents and visible light. These halogenations

  选择性功能化脂肪族 CH 键的转化有望简化复杂分子的合成。尽管具有位点选择性 CH 功能化的潜力，但很少有具有制备价值的分子间过程。在此，我们报告了一种使用现成的 N-溴酰胺试剂和可见光进行未活化的脂肪族 CH 溴化的方法。这些卤化以有用的化学产率进行，底物作为限制试剂。这些自由基介导的 CH 官能化的位点选择性与已知的最具选择性的分子间 CH 官能化相当（或优于）。由于烷基溴作为合成中间体的广泛用途，这种方便的方法将普遍用于化学合成。
• Bicyclic compounds and compostions as PDF inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20050197326A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新型双环化合物，以及这些化合物在各种医学应用中的用途，包括治疗适用于肽脱甲基酰基酶抑制剂治疗的疾病，如细菌感染的治疗，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• CORNISH, CH. A.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2585-2598
  作者：CORNISH, CH. A.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• US7253164B2
  申请人：——

  公开号：US7253164B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Cornish Christopher A.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2585 - 2598
  作者：Cornish Christopher A.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——