4-methyl-3-nonene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-methyl-3-nonene
• 英文别名: (Z)-4-methylnon-3-ene
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: CZXAETGPUZREJJ-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 、 三苯基丙基溴化 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-甲基-3-壬烯 、 4-methyl-3-nonene
  参考文献：
  名称：

  使用钨基引发剂对α-烯烃进行选择性二聚†

  摘要：

  α-烯烃1-戊烯的选择性二聚直至 1-壬烯据报道使用原位生成的催化剂六氯化钨， 苯胺， 三乙胺和烷基铝卤化物。试剂身份和反应化学计量以及活化剂，溶剂和溶剂的影响α-烯烃探讨底物的选择。发现该催化剂对二聚具有高度选择性，从而使不希望的较重的低聚物的形成减至最少。值得注意的是，发现二聚级分内的选择性有利于形成具有甲基支链的产物。已经确定了对各个烯烃异构体的选择性，并且发现该系统还产生痕量的二烯和烷烃。该系统的动力学研究揭示了对底物的二阶依赖性。将观察到的产物与金属环和Cossee型机理的预期产物进行比较，表明后者正在运行，这由C 2 H 4 / C 2 D 4的结果所证实。共二聚实验表明产品中存在完全的同位素加扰。因此，提出了一种机械方案来考虑所观察到的系统行为，包括二烯和烷烃的形成。

  DOI：

  10.1039/c0dt00106f

文献信息

• Gilchrist, James H.; Bercaw, John E., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12021 - 12028
  作者：Gilchrist, James H.、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——