2'-O-acetyl-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin | 528851-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4-dihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-10-methoxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 528851-48-1
• 化学式: C₄₀H₇₂N₂O₁₄
• 分子量: 805.017
• InChiKey: AQGYNGAVLRRPKM-AAPKTRAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [(2S,3S,4R,6R)-6-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4-dihydroxy-10-methoxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-13-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] N-[2-(diethylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrolides With Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，该发明涉及在4″位置取代的14-和15-环大环内酯类化合物，及其药学上可接受的衍生物，用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制剂，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。

  公开号：

  US20080221046A1

文献信息

• US8080529B2
  申请人：——

  公开号：US8080529B2

  公开（公告）日：2011-12-20