4''-O-(2-diethylaminoethanoyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A | 906453-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4''-O-(2-diethylaminoethanoyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
• 英文别名: 4"-O-(2-diethylaminoethanoyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A；[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4-dihydroxy-10-methoxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-13-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-(diethylamino)acetate
• CAS: 906453-29-0
• 化学式: C₄₄H₈₁N₃O₁₄
• 分子量: 876.139
• InChiKey: BMELNEAWMMECCH-DHHTTZEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 48.0h， 生成 4''-O-(2-diethylaminoethanoyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Macrolides With Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，该发明涉及在4″位置取代的14-和15-环大环内酯类化合物，及其药学上可接受的衍生物，用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制剂，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。

  公开号：

  US20080221046A1

文献信息

• Anti-Infammatory Macrolide
  申请人：Day Caroline Jane

  公开号：US20100197623A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The compound 3′-N-demethyl-4″-O-(2-diethylaminoethanoyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A, having the Formula (I): or a salt thereof, compositions comprising the compound, its use in the treatment of neutrophil dominated inflammatory diseases, and methods for its preparation.

  化合物3'-N-去甲基-4"-O-(2-二乙基氨基乙酰基)-6-O-甲基-9a-氮杂-9a-同异红霉素A，具有化学式（I）或其盐，包含该化合物的组合物，其在治疗中性粒细胞主导的炎症性疾病中的用途，以及其制备方法。
• US8227428B2
  申请人：——

  公开号：US8227428B2

  公开（公告）日：2012-07-24