(E)-4-(1-naphthyl)-3-carbethoxyethylbut-3-enoic acid | 103632-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1-naphthyl)-3-carbethoxyethylbut-3-enoic acid
• 英文别名: [1]naphthylmethylene-succinic acid-1-ethyl ester；[1]Naphthylmethylen-bernsteinsaeure-1-aethylester；3-ethoxycarbonyl-4-(1-naphthyl)-3-butenoic acid；(E)-3-ethoxycarbonyl-4-naphthalen-1-ylbut-3-enoic acid
• CAS: 103632-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LKZULOVYVBAXKN-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1-naphthyl)-3-carbethoxyethylbut-3-enoic acid 在 palladium/charcoal 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-ethoxycarbonyl-4-(1-naphthyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides as renin inhibitors

  摘要：

  描述了一种由公式##STR1##表示的二肽，其中各种取代基在下文中有定义。这些化合物对人体肾素具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗高血压的治疗活性剂，特别是肾素相关性高血压。

  公开号：

  US04863904A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基4-(叔-丁基)2-(二乙基膦酰)琥珀酸盐 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (E)-4-(1-naphthyl)-3-carbethoxyethylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyl 3-Carboxyethyl-3-phosphonodiethylpropionate. A Novel Reagent for Stobbe-Like Condensations

  摘要：

  tert-Butyl-3-carboxyethyl-3-phosphonodiethylpropionate was prepared and reacted with a range of aldehydes to give, after hydrolysis, itaconic half esters.

  DOI：

  10.1080/00397919308018605

文献信息

• Histidine derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04656269A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药用盐在口服时具有人类肾素抑制作用，并可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• Novel amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04841067A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药用盐在口服时具有人类肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• Histidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0181110A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  @ Dipeptides are described which are represented by the formula wherein His represents an L-histidyl group, Ar, represents a phenyl group, a naphthyl group or an indolyl group, Ar2 represents a phenyl group or a naphthyl group, X represents a chemical bond, -NHCO-, -CONH-, -CO-, -CH2-, -NH-, -O- or -(CH=CH)P-wherein p is 1 or 2, Z represents an oxygen atom or in which R2 represents a hydrogen atom or combines with R, to form a chemical bond, m and n, which may be the same or different, each represents an integer of from 0 to 3, provided that when X is a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 6 and when X is not a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 4, Y represents a chemical bond when X is not a chemical bond, or, when X is a chemical bond, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or combines with R2 to form a chemical bond, R3 represents a formyl group or a hydroxymethyl group, R4 represents an isobutyl group or a benzyl group, and C represents an L-configurational carbon atom; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin - associated hypertension.

  @ 描述了由式表示的二肽 其中 His 代表 L-组氨酰基，Ar 代表苯基、萘基或吲哚基，Ar2 代表苯基或萘基，X 代表化学键、-NHCO-、-CONH-、-CO-、-CH2-、-NH-、-O-或-(CH=CH)P-其中 p 为 1 或 2，Z 代表氧原子或 其中 R2 代表氢原子或与 R 结合形成化学键，m 和 n 可以相同或不同，各代表 0 至 3 的整数，但当 X 为化学键时，n 加 m 之和为 1 至 6，当 X 不是化学键时，n 加 m 之和为 1 至 4、当 X 不是化学键时，Y 代表化学键；当 X 是化学键时，Y 代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基；R1 代表氢原子或与 R2 结合形成化学键；R3 代表甲酰基或羟甲基；R4 代表异丁基或苄基；C 代表 L 构型碳原子；或其药学上可接受的盐。 这些化合物对人体肾素有很强的抑制作用，可作为治疗高血压，特别是肾素相关性高血压的治疗活性剂。
• Mentzer, Bulletin de la Societe de Chimie Biologique, 1948, vol. 30, p. 384,387
  作者：Mentzer

  DOI：——

  日期：——
• Mentzer; Pillon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 802,811
  作者：Mentzer、Pillon

  DOI：——

  日期：——