(3aR,6aS)-tetrahydro-1H,3H-spiro[cyclopenta[c]thiophene-5,2’-[1,3]dioxolane] | 89408-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aS)-tetrahydro-1H,3H-spiro[cyclopenta[c]thiophene-5,2’-[1,3]dioxolane]
• 英文别名: (3aS,6aR)-spiro[1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]thiophene-5,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 89408-41-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂S
• 分子量: 186.275
• InChiKey: PUYMSTAEPODEBR-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-tetrahydro-1H,3H-spiro[cyclopenta[c]thiophene-5,2’-[1,3]dioxolane] 在 sodium periodate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new sulphur-containing carbaprostacyclin analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94029-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 在 sodium sulfide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,6aS)-tetrahydro-1H,3H-spiro[cyclopenta[c]thiophene-5,2’-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new sulphur-containing carbaprostacyclin analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94029-2

文献信息

• Transannular interaction in 3-heterobicyclo[3.3.0]octanes, implications for the mechanism of biotin action
  作者：Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/jo00268a035

  日期：1989.3
• Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 177 - 184
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Barco, Achille、Benetti, Simonetta、Gandolfi, Carmelo A.、Pollini, Gian Piero、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDO DERIVATIVES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 INHIBITORS
  申请人：NiKang Therapeutics, Inc.

  公开号：US20230303509A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure provides certain sulfonamido derivatives that are Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors of Formula (I): for the treatment of diseases treatable by inhibition of CDK2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.