5-methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalene-1,6-dione | 54100-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalene-1,6-dione
• 英文别名: 5-Methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalin-1,6-dion；5-Methoxy-8aβ-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-1,6(2H,7H)-naphthalindion；5-methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-1,6(2H,7H)-naphthalenedione；5-methoxy-8a-methyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
• CAS: 54100-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: MUIPIPQBYMOXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalene-1,6-dione 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 6β,8aβ-dimethyl-5-methylene-3,4,4aα,5,6,7,8a-octahydro-1(2H)-naphtalenone
  参考文献：
  名称：

  （±）-colorata-4（13），8-dienolide的全合成

  摘要：

  使用6β，8aβ-二甲基-5-亚甲基-3,4,4aα，5描述了（±）-色氨酸4（13），8-二烯内酯（1），一种具有重排的drimane骨架的倍半萜的全合成。 ，6,7,8,8a-八氢-1（2H）-萘烯酮（10）作为关键中间体。报道了一种通过苯硫基呋喃水解水解丁烯内酯的新的去核方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85725-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxybutan-2-one 、 2-Methyl-cyclohexa-1,3-diene-1,3-diol 生成 5-methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of terpenes. XIX. Synthesis of 8-methoxy-4a.beta., 10b.beta., 12a.alpha.-trimethyl-3,4,4a,4b.alpha.,5,6,10b,11,12,12a-decahydrochrysen-1(2H)-one, a key intermediate in the total synthesis of (+-)-shionone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00896a001

文献信息

• THE REACTION OF 2-METHYLDIHYDRORESORCINOL WITH THE MANNICH BASE FROM METHOXYPROPANONE-2
  作者：JACOB SZMUSZKOVICZ

  DOI：10.1021/jo01374a003

  日期：1954.9
• Total synthesis of terpenes. XIX. Synthesis of 8-methoxy-4a.beta., 10b.beta., 12a.alpha.-trimethyl-3,4,4a,4b.alpha.,5,6,10b,11,12,12a-decahydrochrysen-1(2H)-one, a key intermediate in the total synthesis of (+-)-shionone
  作者：Robert E. Ireland、Marcia I. Dawson、Conrad J. Kowalski、Christopher A. Lipinski、David R. Marshall、Jefferson W. Tilley、Jon Bordner、Benes L. Trus

  DOI：10.1021/jo00896a001

  日期：1975.4
• The total synthesis of (±)-colorata-4(13), 8-dienolide
  作者：Ae. de Groot、M.P. Broekhuysen、L.L. Doddema、M.C. Vollering、J.M.M. Westerbeek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85725-1

  日期：1982.1

  a sesquiterpene with a rearranged drimane skieleton, is described using 6β, 8aβ-dimethyl-5-methylene-3,4,4aα, 5,6,7,8,8a-octahydro-1(2H)-naphtalenone (10) as a key intermediate. A new annelation method for butenolides via hydrolysis of a thiohenyl furan is reported.

  使用6β，8aβ-二甲基-5-亚甲基-3,4,4aα，5描述了（±）-色氨酸4（13），8-二烯内酯（1），一种具有重排的drimane骨架的倍半萜的全合成。 ，6,7,8,8a-八氢-1（2H）-萘烯酮（10）作为关键中间体。报道了一种通过苯硫基呋喃水解水解丁烯内酯的新的去核方法。