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Bromo-2-butanone ethylene ketal | 37906-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bromo-2-butanone ethylene ketal
英文别名
2-(bromomethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
Bromo-2-butanone ethylene ketal化学式
CAS
37906-62-0
化学式
C6H11BrO2
mdl
——
分子量
195.056
InChiKey
CWNPYOQNYUIHFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    74-80 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bromo-2-butanone ethylene ketalmagnesium1,2-二溴乙烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C7H14O2 、 C7H14O2
    参考文献:
    名称:
    通过三步一锅法优化制备α-溴代二氧戊环的Grignard开环以制备β-羟基保护的乙烯基醚
    摘要:
    脂族,环状和芳族苯甲酸酯保护的γ-羟基烯醇醚是通过三步反应程序和涉及格氏试剂形成,开环和最终苯甲酸酯保护的一锅法从α-溴化二氧戊环制备的。另外,叔丁基二苯基甲硅烷基,乙酸盐和4,4'-二甲氧基三苯甲基也被成功地用作替代的保护基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.144
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇丁酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Bromo-2-butanone ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    通过三步一锅法优化制备α-溴代二氧戊环的Grignard开环以制备β-羟基保护的乙烯基醚
    摘要:
    脂族,环状和芳族苯甲酸酯保护的γ-羟基烯醇醚是通过三步反应程序和涉及格氏试剂形成,开环和最终苯甲酸酯保护的一锅法从α-溴化二氧戊环制备的。另外,叔丁基二苯基甲硅烷基,乙酸盐和4,4'-二甲氧基三苯甲基也被成功地用作替代的保护基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.144
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文献信息

  • N-alkanoylphenylalanine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040210051A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
    公式为1的化合物被披露,其具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗其症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合有关的疾病是有用的。
  • N-alkanoylphenylalamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030109459A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
    本文披露了一种化合物,其化学式为1,具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
  • NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
    申请人:MANOHARAN Muthiah
    公开号:US20120095075A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:
    本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言,本发明提供具有以下结构的脂质:
  • One-Pot<i>a</i>-Bromoacetalization of Carbonyl Compounds
    作者:Sandhya Visweswariah、G. Prakash、Vidya Bhushan、S. Chandrasekaran
    DOI:10.1055/s-1982-29792
    日期:——
  • Vershinin; Makayeva; Zorina, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 7, p. 1147 - 1149
    作者:Vershinin、Makayeva、Zorina、Zorin、Rahmankulov
    DOI:——
    日期:——
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