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N-((2S,3R,E)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)-32-(linoleoyloxy)dotriacontanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((2S,3R,E)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)-32-(linoleoyloxy)dotriacontanamide
英文别名
N-(omega-linoleoyloxydotricontanoyl)sphingosine;[32-[[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]amino]-32-oxodotriacontyl] (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
N-((2S,3R,E)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)-32-(linoleoyloxy)dotriacontanamide化学式
CAS
——
化学式
C68H129NO5
mdl
——
分子量
1040.78
InChiKey
NKZDGPMKCOVGRH-ARKMRHPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.3
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    63
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • PNPLA1 has a crucial role in skin barrier function by directing acylceramide biosynthesis
    作者:Tetsuya Hirabayashi、Tatsuki Anjo、Arisa Kaneko、Yuuya Senoo、Akitaka Shibata、Hiroyuki Takama、Kohei Yokoyama、Yasumasa Nishito、Tomio Ono、Choji Taya、Kazuaki Muramatsu、Kiyoko Fukami、Agustí Muñoz-Garcia、Alan R. Brash、Kazutaka Ikeda、Makoto Arita、Masashi Akiyama、Makoto Murakami
    DOI:10.1038/ncomms14609
    日期:——
    Abstract

    Mutations in patatin-like phospholipase domain-containing 1 (PNPLA1) cause autosomal recessive congenital ichthyosis, but the mechanism involved remains unclear. Here we show that PNPLA1, an enzyme expressed in differentiated keratinocytes, plays a crucial role in the biosynthesis of ω-O-acylceramide, a lipid component essential for skin barrier. Global or keratinocyte-specific Pnpla1-deficient neonates die due to epidermal permeability barrier defects with severe transepidermal water loss, decreased intercellular lipid lamellae in the stratum corneum, and aberrant keratinocyte differentiation. In Pnpla1−/− epidermis, unique linoleate-containing lipids including acylceramides, acylglucosylceramides and (O-acyl)-ω-hydroxy fatty acids are almost absent with reciprocal increases in their putative precursors, indicating that PNPLA1 catalyses the ω-O-esterification with linoleic acid to form acylceramides. Moreover, acylceramide supplementation partially rescues the altered differentiation of Pnpla1−/− keratinocytes. Our findings provide valuable insight into the skin barrier formation and ichthyosis development, and may contribute to novel therapeutic strategies for treatment of epidermal barrier defects.

    摘要

    位于马铃薯素磷脂酶结构域1(PNPLA1)的突变导致常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病,但涉及的机制尚不清楚。在这里,我们展示了PNPLA1是一种在分化的角质细胞中表达的酶,对于皮肤屏障必需的脂质成分ω-O-酰胺生物合成起着至关重要的作用。全身或角质细胞特异性PNpLA1缺失的新生儿因表皮渗透屏障缺陷而死亡,伴有严重的经皮分散失,角质层中间隔脂质减少和异常的角质细胞分化。在PNpLA1−/−表皮中,独特的亚油酸含量的脂质,包括酰胺、酰基葡糖酰胺和(O-酰基)-ω-羟基脂肪酸几乎不存在,其潜在的前体物质相应增加,表明PNPLA1催化ω-O-化与亚油酸形成酰胺。此外,酰胺补充部分挽救了PNpLA1−/−角质细胞的改变分化。我们的发现为皮肤屏障形成和鱼鳞病的发展提供了有价值的见解,并可能有助于治疗表皮屏障缺陷的新疗法策略。

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