triethylammonium diphenylphosphinodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium diphenylphosphinodithioate
• 英文别名: HNEt3[Ph2PS2]；N,N-diethylethanamine;diphenyl-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；N,N-diethylethanamine;diphenyl-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₂H₁₁PS₂
• 分子量: 351.517
• InChiKey: CGVNPLBICIFBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium diphenylphosphinodithioate 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 二(二苯基硫代膦酰)过硫化物
  参考文献：
  名称：

  良性高产大规模合成二苯基膦二硫辛酸及相关化合物

  摘要：

  二苯膦二硫代酸（6b）及其三乙基铵盐（6a）是通过两种新的合成途径制备的，每种途径均使用廉价且容易获得的起始原料。这些简便的一锅反应以千克规模进行，以高收率和高质量生产所需的产物，从而超越了所有先前已知的路线。6 H-二苯并[ c，e ] [1,2]氧代膦氨酸-6-硫醇盐6-硫化物（3a）的三乙基铵盐的合成也得到了进一步的改善。

  DOI：

  10.1021/op300147f
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 triethylammonium diphenylphosphinodithioate
  参考文献：
  名称：

  良性高产大规模合成二苯基膦二硫辛酸及相关化合物

  摘要：

  二苯膦二硫代酸（6b）及其三乙基铵盐（6a）是通过两种新的合成途径制备的，每种途径均使用廉价且容易获得的起始原料。这些简便的一锅反应以千克规模进行，以高收率和高质量生产所需的产物，从而超越了所有先前已知的路线。6 H-二苯并[ c，e ] [1,2]氧代膦氨酸-6-硫醇盐6-硫化物（3a）的三乙基铵盐的合成也得到了进一步的改善。

  DOI：

  10.1021/op300147f

文献信息

• C^∧C* Platinum(II) Complexes with PtXPX Metallacycle Forming (X = N and S) Auxiliary Ligands: Synthesis, Crystal Structures, and Properties
  作者：Sergej Stipurin、Felix Wurl、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00655

  日期：2022.2.14

  The synthesis of cyclometalated NHC platinum(II) complexes with two types of phosphorus-containing ligands is reported. Different synthetic approaches were utilized for each compound class. Dithiophosphinate and iminophosphonamide ligands form four-membered PtXPX metallacycles with coordination by either sulfur or nitrogen atoms (= X). The complexes are fully characterized, including two solid-state

  报道了具有两种含磷配体的环金属化 NHC 铂 (II) 配合物的合成。每个化合物类别都使用了不同的合成方法。二硫代次膦酸盐和亚氨基膦酰胺配体形成四元 PtXPX 金属环，通过硫或氮原子 (= X) 进行配位。配合物得到充分表征，包括两种固态结构。此外，还检查了光物理和电化学性质，并通过密度泛函理论计算使结果合理化。
• Room temperature fast synthesis four-membered red iridium(III) complexes containing Ir–S–P–S structures for OLEDs
  作者：Ning Su、Cheng-Zhen Shen、You-Xuan Zheng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.017

  日期：2019.9

  two four-membered red-emitting iridium(III) complexes with Ir–S–P–S structures, (tfmpiq)2Ir(dpss) and (tfmpqz)2Ir(dpss), in which 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline (tfmpiq) and 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline (tfmpqz) were employed as the cyclometalated ligands, respectively. Owing to strong bonding ability of sulfur and iridium atom, two Ir(III) complexes were obtained rapidly and efficiently

  首先开发了一个含S原子的二苯基膦二硫代酸配体三乙胺盐（dpss），用于两个具有Ir–S–P–S结构的四元发红光铱（III）配合物，（tfmpiq）2 Ir（dpss）和（tfmpqz ）2Ir（dpss），其中1-（4-（三氟甲基）苯基）异喹啉（tfmpiq）和4-（4-（三氟甲基）苯基）喹唑啉（tfmpqz）分别用作环金属化的配体。由于硫和铱原子的强结合能力，在室温下5分钟内即可快速有效地获得两种Ir（III）配合物。配合物形成反应的计算吉布斯自由能变化进一步表明，它们是放热的和热力学上有益的过程。它们分别在620和621 nm处显示相似的PL发射。使用这两种络合物作为掺杂剂，两种有机发光器件（OLED）都具有良好的性能，最大亮度为16400 cd / m 2，最大外部量子效率为19.38％。
• Understanding Reactive Sulfur Species through P/S Synergy
  作者：Michael M. Wade Wolfe、Michael D. Pluth

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01976

  日期：2023.9.4

  differential oxidative and nucleophilic chemistry of reactive sulfur and oxygen anions (SSNO–, SNO–, NO2–, S42–, and HS–) using the simple reducing electrophile PPh2Cl. In the case of SSNO– reacting with PPh2Cl, a complex mixture of mono and diphosphorus products is formed exclusively in the P(V) oxidation state. We found that the phosphine stoichiometry dictates selectivity for oxidation to P=S/P=O products

  我们使用简单的还原性亲电子试剂 PPh 2 Cl 研究了活性硫和氧阴离子（SSNO – 、SNO – 、NO 2 – 、S 4 2–和 HS – ）的不同氧化和亲核化学。在 SSNO 与 PPh 2 Cl反应的情况下，仅以 P(V) 氧化态形成单磷和二磷产物的复杂混合物。我们发现膦化学计量决定了氧化为 P=S/P=O 产物或转化为 P 2物质的选择性。有趣的是，只有硫族原子被纳入磷产物中，相反，氮以 NO 气体的形式释放。最后，我们证明更多的还原性阴离子（S 4 2–和 HS – ）也可以与 PPh 2 Cl 发生反应，并以 P=S 键的形成作为关键的反应驱动力。
• On the role of anion templates for the self-assembly of octanuclear copper(I) dichalcogenophosph(in)ate clusters
  作者：Nitinan Assavathorn、Robert P. Davies、Andrew J.P. White

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.037

  日期：2008.2

  The octanuclear Cu(I) cubic clusters [Cu(8)(S(2)PPh(2))(6)](2+) (1) and [Cu(8)(mu(8)-Cl)(S(2)PPh(2))(6)](+) (2) have been prepared and crystallographically characterized, and their cluster bonding modes investigated with density functional theory (DFT) calculations. Both are rare examples of metal dithiophosphinate clusters and I is the first example of a non anion-centered or 'empty' dithiophosph(in)ate Cu(8)(I) cube. DFT calculations indicate that the stability of the empty cluster I can be attributed to its strong metal-ligand interactions, with no significant Cu center dot center dot center dot Cu bonding interactions present. Comparison of the solid-state structures of 1, 2 and the analogous sulfide centered cluster [Cu(8)(mu(8)-S)(S(2)PPh(2))(6)] (3) reveals a significant contraction of the octanuclear Cu(8)(I) cube upon anion encapsulation. This contraction is shown, using DFT calculations, to be predominately assignable to the ionic interaction between the Cu(I) cations and the encapsulated anion center. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.