4-((4-(2-bromoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-(2-bromoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-[[4-(2-Bromoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]pyridine；4-[[4-(2-bromoethyl)triazol-1-yl]methyl]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄
• 分子量: 267.128
• InChiKey: YYCIPRHOFPGDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one 、 4-((4-(2-bromoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.17h， 以75%的产率得到3-(4-bromophenyl)-7-(2-(1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体内评估tri（I）三羰基配合物的3-芳基香豆素衍生物作为对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的有效抗菌剂。

  摘要：

  我们准备了一系列十个3-芳基香豆素分子，分别具有fac- [Re（CO）3（bpy）L] +和fac- [Re（CO）3（L⁀L）Br]配合物，并测试了所有化合物的它们的抗菌功效。尽管3-芳基香豆素配体对人体相关病原体几乎无活性，最小抑菌浓度（MIC）> 150μM，但与fac- [Re（CO）3 ] +核心配合使用时，大多数所得复合物均表现出显着的抗菌作用效力。几种rh配合物在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌具有活性菌株，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和粪肠球菌。这些分子不会影响细菌细胞膜的电位，但是某些最有效的复合物会与DNA强烈相互作用，表明其可能是其作用方式的靶标。斑马鱼模型的体内研究表明，即使在更高剂量的相应MICs下，具有抗葡萄球菌/ MRSA活性的复合物对该生物体也无毒。在斑马鱼-MRSA感染模型中，复合物可将受感染鱼的存活率提高至100％，并显着降低细

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112533
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)吡啶盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((4-(2-bromoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  对抗 AMR：发现有效且无毒的铼复合物对白色念珠菌-MRSA 共感染具有活性的分子方法

  摘要：

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113858