2-methyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride | 1352806-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1352806-99-5
• 化学式: C₈₄H₁₀₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 1208.21
• InChiKey: YJDDNXXYPXYTEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.58
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-N,3-N-bis[2-[4-(2-prop-2-enoxyethoxy)phenoxy]ethyl]benzene-1,3-dicarboxamide 、 2-methyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 在 Grubbs' second-generation catalyst (10percent by weight) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过相互渗透和互锁的组件的阴离子模板结构研究咪唑鎓-阴离子的相互作用

  摘要：

  咪唑鎓阳离子与配位阴离子之间的相互作用是通过互穿互锁结构的阴离子模板组装进行的。咪唑鎓基序相对于阴离子结合的取向以及氢键供体的排列在无环受体，互穿组件和第一个单咪唑鎓互锁系统中有所不同。通过溶液相1 H NMR研究，固态结构，分子动力学模拟和密度泛函理论计算研究了它们的阴离子识别特性和共构象。我们的发现表明，咪唑鎓-阴离子的结合相互作用主要受静电作用的影响，而氢键对取向的依赖性很小。

  DOI：

  10.1002/chem.201102005
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到2-methyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过相互渗透和互锁的组件的阴离子模板结构研究咪唑鎓-阴离子的相互作用

  摘要：

  咪唑鎓阳离子与配位阴离子之间的相互作用是通过互穿互锁结构的阴离子模板组装进行的。咪唑鎓基序相对于阴离子结合的取向以及氢键供体的排列在无环受体，互穿组件和第一个单咪唑鎓互锁系统中有所不同。通过溶液相1 H NMR研究，固态结构，分子动力学模拟和密度泛函理论计算研究了它们的阴离子识别特性和共构象。我们的发现表明，咪唑鎓-阴离子的结合相互作用主要受静电作用的影响，而氢键对取向的依赖性很小。

  DOI：

  10.1002/chem.201102005

文献信息

• Investigating the effect of macrocycle size in anion templated imidazolium-based interpenetrated and interlocked assemblies
  作者：Graeme T. Spence、Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c2ob26237a

  日期：——

  imidazolium interpenetrated assemblies is investigated. Two different approaches to reducing the macrocycle size are undertaken and the stabilities of the resulting pseudorotaxanes incorporating substituted imidazolium threading components studied using 1H NMR spectroscopy. Novel imidazolium axle containing interlocked rotaxane host structures are synthesised using chloride anion templated amide condensation

  研究了改变大环组分的大小对阴离子模板化的咪唑鎓互穿组装体形成的影响。采取了两种减小大环化合物尺寸的方法，并使用1 H NMR光谱研究了掺入咪唑鎓取代组分的拟轮烷的稳定性。使用氯阴离子模板酰胺缩合和“封端”方法合成了新型的含互锁轮烷主体结构的咪唑鎓轴，并研究了“封端”轮烷的阴离子识别性能。
• Investigating the Imidazolium-Anion Interaction through the Anion-Templated Construction of Interpenetrated and Interlocked Assemblies
  作者：Graeme T. Spence、Christopher J. Serpell、João Sardinha、Paulo J. Costa、Vítor Félix、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201102005

  日期：2011.11.11

  between imidazolium cations and coordinating anions is investigated through the anion‐templated assembly of interpenetrated and interlocked structures. The orientation of the imidazolium motif with respect to anion binding, and hence the hydrogen bond donor arrangement, was varied in acyclic receptors, interpenetrated assemblies, and the first mono‐imidazolium interlocked systems. Their anion recognition

  咪唑鎓阳离子与配位阴离子之间的相互作用是通过互穿互锁结构的阴离子模板组装进行的。咪唑鎓基序相对于阴离子结合的取向以及氢键供体的排列在无环受体，互穿组件和第一个单咪唑鎓互锁系统中有所不同。通过溶液相1 H NMR研究，固态结构，分子动力学模拟和密度泛函理论计算研究了它们的阴离子识别特性和共构象。我们的发现表明，咪唑鎓-阴离子的结合相互作用主要受静电作用的影响，而氢键对取向的依赖性很小。