2-amino-9-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(phenylthio)purine | 83024-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(phenylthio)purine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-phenylsulfanylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 83024-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 359.409
• InChiKey: INGVCDWHMQYQIK-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(phenylthio)purine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-氨基-6-甲氧基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014
• 作为产物：
  描述：

  9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)-2-amino>purine 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-9-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(phenylthio)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014