2-amino-9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(phenylthio)purine | 82995-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(phenylthio)purine
• 英文别名: 2-amino-9-<3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-(phenylthio)purine
• CAS: 82995-89-9
• 化学式: C₂₈H₄₅N₅O₃SSi₂
• 分子量: 587.934
• InChiKey: FUJVZYCECOPOJD-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(phenylthio)purine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-amino-9-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-(phenylthio)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-amino-9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-(phenylthio)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a014