(E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid | 1374160-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 1374160-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UHHYMEKJVCRYFK-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 甲基丙二酸 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enamines from dialkylamide-dialkylacetals

  摘要：

  The formation of a transient enamine derived from DMF-DMA provides an effective alternative to the harsh conditions normally required for the nucleophilic addition of base-activated methylene compounds to a carbonyl group. Organocatalysts formed from dialkylamide-diallcylacetals in this manner may provide extensive synthetic utility for a number of well-established reactions in which the formation of enolates and enamines has been employed. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.028