tert-butyl 3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]-phenyl}-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]-phenyl}-3-oxopropionate
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₃
• 分子量: 407.897
• InChiKey: KTFUZBNDWVCASY-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 、 tert-butyl 3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]-phenyl}-3-oxopropionate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2-(2-tert-butoxycarbonyl-3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-oxopropyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体及其制备方法，特别是用于合成孟鲁司特的式(2)的中间体化合物及其制备方法，其中R’’为C1‑4烷基，X为卤素。

  公开号：

  CN104109122B
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 Methyl 3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到tert-butyl 3-{3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]-phenyl}-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体及其制备方法，特别是用于合成孟鲁司特的式(2)的中间体化合物及其制备方法，其中R’’为C1‑4烷基，X为卤素。

  公开号：

  CN104109122B

文献信息

• 用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备 方法
  申请人：浙江奥翔药业股份有限公司

  公开号：CN104109122B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及药物中间体及其制备方法，特别是用于合成孟鲁司特的式(2)的中间体化合物及其制备方法，其中R’’为C1‑4烷基，X为卤素。