异丙基丙二酸二甲酯 | 2917-78-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异丙基丙二酸二甲酯
• 英文名称: ethylmethylpropanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-ethyl-2-methylmalonate；ethyl-methyl-malonic acid dimethyl ester；Aethyl-methyl-malonsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-isopropylmalonate；dimethyl 2-ethyl-2-methylpropanedioate
• CAS: 2917-78-4
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: SGXCDRMUNJEILK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基丙二酸二甲酯 在 锰 、 氯化亚砜 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 pig liver esterase 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2S,3S,3a'S,4S,5'R)-4-((S)-3-acetoxy-3-methyl-2-oxopentyl)-8'-hydroxy-3-methyl-5'-pentyl-3',3a',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[furan-2,2'-pyrano[2,3,4-de]chromene]-9'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简明全合成（-）-铍酸

  摘要：

  此处报告的是八个线性步骤的简明全合成（-）-伯酸。该合成的特征是用于构建异色满骨架的Catellani反应/ oxa-Michael级联反应，用于形成四环核心结构的一锅脱保护/螺缩醛化操作以及用于引入Ni的后期Ni催化还原偶联。横向链。值得注意的是，在脱保护/螺缩醛化过程中，从一个现有的手性中心建立了四个立体中心，并具有出色的立体控制。DFT计算支持对有趣的脱保护/螺缩醛化过程的立体控制。

  DOI：

  10.1002/anie.202014660
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<1.1.0>butan-2,2-dicarbonsaeuredimethylester 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRANK J.; KONRAD G.; ROSS. NAGEL, I.; MUSSO H.; MAIER G.; SCHWAB W., CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 443-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010055083A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The compounds of formula (1) wherein R1 represents a phenyl derivative of formulae (a), (b) or (c) R10 is 1-3C-alkyl and R11 is 1-3C-alkyl, or R10 and R11 together with the carbon atom, to which they are bonded, form a spiro-linked 3-, 4-, 5- or 6-membered hydrocarbon ring, A is C(O) or S(O)2, and R12 is phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, 1,6-naphthyridinyl, 1,8-naphthyridinyl, indolyl, phenyl substituted by R13, R14, R15 and R16, pyridinyl substituted by R17 and R18, naphthalenyl substituted by R19 and R20, quinolinyl substituted by R21 or indolyl substituted by R22, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• Contribution to the problem of the character of the CLi bond in some alpha-lithium esters
  作者：J. Kříž、P. Schmidt

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80163-7

  日期：1972.1

  In α-lithium esters of the type R1R2C(Li)COOR3, prepared in situ in solution, the CO stretching vibration is shifted in varying degrees with respect to the nonmetallated analogues. According to MO LCAO SCF calculations, the magnitude of this shift indicates the degree of the ionic character of the CLi bond.

  在溶液中原位制备的R 1 R 2 C（Li）COOR 3类型的α-锂酯中，CO拉伸振动相对于非金属化类似物有不同程度的位移。根据MO LCAO SCF计算，该位移的幅度表示CLi键的离子特征程度。
• Enzyme catalysed hydrolysis of dialkylated propanedioic acid diesters, chain length dependent reversal of enantioselectivity
  作者：Fredrik Björkling、John Boutelje、Sten Gatenbeck、Karl Hult、Torbjŏrn Norin、Peter Szmulik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96536-6

  日期：1985.1

  Enzyme catalysed hydrolyses of dialkylated propanedioic acid diesters have been studied. A novel change of enantioselectivity from pro-S to pro-R in the hydrolysis of ester groups was observed, depending on the chain length of the alkyl substituents of the substrate. Optically pure (S)-(-)-α-methylphenylalanine was prepared by α-chymotrypsin catalysed hydrolysis of benzylmethylpropanedioic acid dimethyl

  已经研究了二烷基化丙二酸二酯的酶催化水解。观察到在酯基水解中从前-S到前-R的对映选择性的新变化，这取决于底物的烷基取代基的链长。通过α-胰凝乳蛋白酶催化的苄基甲基丙二酸二甲酯的水解制备光学纯的（S）-（-）-α-甲基苯基丙氨酸。
• 一种酯衍生物的工业生产方法
  申请人：王志训

  公开号：CN105712876A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供一种酯衍生物的工业生产方法，其特征在于：由化合物A与一氧化碳或二氧化碳在催化剂的作用下，反应生成单酯或双酯衍生物；该生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，本发明一步即可实现目标产物的合成。且由于本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Louie Janis

  公开号：US20130053553A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Described herein are methods for synthesizing heterocyclic, 8-membered ring structures. The methods may allow for preparation of highly substituted 8-membered rings. Also disclosed are heterocyclic, 8-membered ring compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本文描述了一种合成杂环、8元环结构的方法。该方法可以允许制备高度取代的8元环。同时还披露了杂环、8元环化合物和包含该化合物的药物组合物。