1D-6-O-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol | 324739-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-6-O-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
• 英文别名: [(2S,4S,5R,6R)-5-azido-6-[(1R,2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 324739-94-8
• 化学式: C₅₇H₆₁N₃O₁₁
• 分子量: 964.125
• InChiKey: LUUQBYGFWKUFNH-JVBYGPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-6-O-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1D-6-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇（GPI）膜锚生物合成中一些早期中间体的脱氧类似物的合成

  摘要：

  描述了2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-d-核糖-己吡喃糖基氟，6-O-乙酰基-2-叠氮基-3-O-苄基-2,4的合成-二脱氧-d-xylo-己吡喃糖基氟和2-叠氮基-3,4-二-O-苄基-2,6-二脱氧-d-吡喃葡萄糖基氟。这些糖基供体与受体1d-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O-（4-甲氧基苄基）-肌醇偶联，并将α-偶联产物转化为α-d- 3dGlcpN-PI，α-d-4dGlcpN-PI和alpha-d-6dGlcpN-PI通过H-膦酸酯途径形成。简要提到了这些脱氧糖类似物及其N-乙酰化形式作为锥虫和HeLa中存在的N-脱乙酰酶和α-（1-> 4）-d-甘露糖基转移酶活性的候选底物/抑制剂的生物学评估。 （人类）无细胞系统。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.02.026
• 作为产物：
  描述：

  在 二氯二茂锆 silver perchlorate 、 二甲胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1D-6-O-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  糖基磷脂酰肌醇（GPI）膜锚生物合成中一些早期中间体的脱氧类似物的合成

  摘要：

  描述了2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-d-核糖-己吡喃糖基氟，6-O-乙酰基-2-叠氮基-3-O-苄基-2,4的合成-二脱氧-d-xylo-己吡喃糖基氟和2-叠氮基-3,4-二-O-苄基-2,6-二脱氧-d-吡喃葡萄糖基氟。这些糖基供体与受体1d-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O-（4-甲氧基苄基）-肌醇偶联，并将α-偶联产物转化为α-d- 3dGlcpN-PI，α-d-4dGlcpN-PI和alpha-d-6dGlcpN-PI通过H-膦酸酯途径形成。简要提到了这些脱氧糖类似物及其N-乙酰化形式作为锥虫和HeLa中存在的N-脱乙酰酶和α-（1-> 4）-d-甘露糖基转移酶活性的候选底物/抑制剂的生物学评估。 （人类）无细胞系统。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.02.026

文献信息

• Synthesis of 3′-, 4′- and 6′-deoxy and other analogues of d -glucosaminylphosphatidylinositol
  作者：Charles N Borissow、Terry K Smith、Michael A.J Ferguson、John S Brimacombe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01901-8

  日期：2001.1

  Deoxy and other analogues of d-glucosaminylphosphatidylinositol 1 have been synthesised and tested as substrates or inhibitors of a de-N-acetylase and mannosyltransferase (MT-1) involved in the biosynthesis of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) membrane anchor of the parasite Trypanosoma brucei.

  已合成脱氧和d-氨基葡萄糖基磷脂酰肌醇1的其他类似物，并作为脱N-乙酰基酶和甘露糖基转移酶（MT-1）的底物或抑制剂进行了测试，参与了寄生虫布鲁氏菌糖基磷脂酰肌醇（GPI）膜锚的生物合成。