1,3,5,7-tetramethyl-6-tetradecane-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyl-6-tetradecane-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-tetradecyl-6-phosphaadamantane；1,3,5,7-tetramethyl-6-tetradecyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane；1,3,5,7-tetramethyl-8-tetradecyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantane；1,3,5,7-tetramethyl-8-tetradecyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamanta；1,3,5,7-Tetramethyl-8-tetradecyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantane；1,3,5,7-tetramethyl-8-tetradecyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• 化学式: C₂₄H₄₅O₃P
• 分子量: 412.593
• InChiKey: WHWWCHWYTNHWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 、 2,4,6-三氧杂-1,3,5,7-四甲基-8-磷杂金刚烷 在 偶氮二异戊腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到1,3,5,7-tetramethyl-6-tetradecane-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane
  参考文献：
  名称：

  基于膦-金刚烷骨架的新型一类叔膦配体，在温和条件下用于芳基卤化物的Suzuki交叉偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种基于磷酸金刚烷骨架的新型空间位阻膦。1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷-金刚烷体系的丙烯酸化或烷基化可制备适用于钯催化的交叉偶联反应的叔膦。例如，使用含有Pd（2）（dba）（3）和1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧六-6-苯基-6-磷金刚烷的催化体系显示出在室温下数小时内，可以促进芳基碘化物，溴化物和活性氯化物与各种芳基硼酸的Suzuki交叉偶联，并且收率很高。

  DOI：

  10.1021/ol0341647
• 作为试剂：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 在 氢气 、 palladium(II) iodide 、 1,3,5,7-tetramethyl-6-tetradecane-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 120.0~190.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 8-methoxy-3-methylchroman-2-one 、 9-methoxy-4,5-dihydro-3H-benzo[b]oxepin-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  PdI₂-Catalyzed Regioselective Cyclocarbonylation of 2-Allyl Phenols to Dihydrocoumarins

  摘要：

  A simple, efficient, and regioselective synthesis of 3-methyl-3,4-dihydrocoumarins is reported. The reaction of 2-allyl phenols with synthesis gas was catalyzed by PdI2, and 1,3,5,7-tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane (L1) and 1,3,5,7-tetramethyl-6-tetradecyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane (L2) were effective as ligands, affording good product selectivity in all cases.

  DOI：

  10.1021/ol5029157

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES WITH CELL PERMEABLE BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS MÉDICAMENTS AVEC DES INHIBITEURS BCL-XL À PERMÉABILITÉ CELLULAIRE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094505A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  本文披露了小分子Bcl-xL抑制剂和包含小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）。本公开的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。