N-(2,6-dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide
• 英文别名: N-(2,6-Dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide；N-(2,6-dichloro-3-formylpyridin-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 275.134
• InChiKey: ZVTATLUDPRSVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。

  公开号：

  WO2022042630A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(2,6-dichloro-3-formylpyridin-4-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2016191524A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2016191524A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3569604A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，它们是 JAK 激酶的抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗炎症性肠病的方法以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Crystalline form of 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10072026B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides a crystalline form of the compound of formula: that is an inhibitor of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline form and methods of using such crystalline form in mammals suffering from inflammatory bowel diseases.

  本发明提供了一种式化合物的结晶形式： 是一种 JAK 激酶抑制剂。本发明还提供了包含这种结晶形式的药物组合物，以及在患有炎症性肠病的哺乳动物中使用这种结晶形式的方法。
• Methods for treating ulcerative colitis using 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10947254B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Disclosed are methods for treating ulcerative colitis using a compound of the formula: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  所公开的是使用式中化合物治疗溃疡性结肠炎的方法： 或其药学上可接受的盐。