2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-phenyl Ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-phenyl Ketone
• 英文别名: 1-[2-[4-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophene-3-carbonyl]phenoxy]ethyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 554.71
• InChiKey: RLECSSFHVXZQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-phenyl Ketone 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基-2-吡咯烷酮 、 4-fluorophenyl 2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-[2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1

文献信息

• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly And Company

  公开号：US06350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。