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(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)(113C)hexane-1,2-diol | 838902-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)(113C)hexane-1,2-diol
英文别名
——
(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)(113C)hexane-1,2-diol化学式
CAS
838902-44-6
化学式
C27H32O5
mdl
——
分子量
437.537
InChiKey
NDEGQTHYDAQXDF-DIGFJBQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)(113C)hexane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 三氯异氰尿酸氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 L-[1-13C]fucose
    参考文献:
    名称:
    的D- [1-实际合成13 C]甘露糖,1- [1- 13 C]和1- [6- 13 C]岩藻糖
    摘要:
    13 C标记的甘露糖和岩藻糖的化学合成对于制备用于糖蛋白寡糖部分构象研究的分子探针非常重要。为标题[1-合成的新方法13 C]标记的化合物通过相应的烯烃化合物,它们是依次从d-甘露醇或通过有效地引入的L-阿拉伯糖来源的13 C,通过Wittig反应使用pH描述了3 P 13 CH 3 I和n- BuLi。引进的13 CH 3我以产生[1- 13 C] -和[6- 13C 1-标记的化合物分别以62%,56%和71%的产率完成。所有甘露糖和岩藻糖质子,从H-1〜H-6,通过使用1 HMQC-TOCSY技术观察:[1- 1分的混合物13 C] -和[6- 13 C]标记的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.073
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-pentanetetrol吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氢氧化钾四氧化锇正丁基锂N-甲基吲哚酮三氯异氰尿酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (2R,3S,4R,5S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)(113C)hexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    的D- [1-实际合成13 C]甘露糖,1- [1- 13 C]和1- [6- 13 C]岩藻糖
    摘要:
    13 C标记的甘露糖和岩藻糖的化学合成对于制备用于糖蛋白寡糖部分构象研究的分子探针非常重要。为标题[1-合成的新方法13 C]标记的化合物通过相应的烯烃化合物,它们是依次从d-甘露醇或通过有效地引入的L-阿拉伯糖来源的13 C,通过Wittig反应使用pH描述了3 P 13 CH 3 I和n- BuLi。引进的13 CH 3我以产生[1- 13 C] -和[6- 13C 1-标记的化合物分别以62%,56%和71%的产率完成。所有甘露糖和岩藻糖质子,从H-1〜H-6,通过使用1 HMQC-TOCSY技术观察:[1- 1分的混合物13 C] -和[6- 13 C]标记的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.073
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