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potassium-L-threonate | 261508-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium-L-threonate
英文别名
potassium;(2R,3S)-2,3,4-trihydroxybutanoate
potassium-L-threonate化学式
CAS
261508-68-3
化学式
C4H7O5*K
mdl
——
分子量
174.195
InChiKey
NIBJBHRBFKKLFG-LJUKVTEVSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.55
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e52840551972f89701b410a5677ef851
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium-L-threonate氢溴酸 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到methyl 2,4-dibromo-2,4-dideoxy-L-threonate
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods for targeted enzymatic release of cell regulatory compounds
    摘要:
    本发明描述了新型前药及其用于改变活细胞、组织或整个生物体的生长和生物学特性的方法。该方法允许在表达激活前药酶基因的转化宿主细胞附近或附近选择性地激活前药。根据本发明的一个优选实施例,前药是生物活性化合物与能够通过酶作用从生物活性化合物中裂解出来的化学基团的缀合物。根据本发明的方法包括:(a)将编码酶的基因引入目标细胞;(b)施用前药,其中酶从前药缀合物中释放前药。在本发明的一个优选实施例中,编码酶的基因是标记基因。
    公开号:
    US06656917B1
  • 作为产物:
    描述:
    L-阿拉伯糖氢氧化钾氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 49.0h, 以65%的产率得到potassium-L-threonate
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods for targeted enzymatic release of cell regulatory compounds
    摘要:
    本发明描述了新型前药及其用于改变活细胞、组织或整个生物体的生长和生物学特性的方法。该方法允许在表达激活前药酶基因的转化宿主细胞附近或附近选择性地激活前药。根据本发明的一个优选实施例,前药是生物活性化合物与能够通过酶作用从生物活性化合物中裂解出来的化学基团的缀合物。根据本发明的方法包括:(a)将编码酶的基因引入目标细胞;(b)施用前药,其中酶从前药缀合物中释放前药。在本发明的一个优选实施例中,编码酶的基因是标记基因。
    公开号:
    US06656917B1
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文献信息

  • Compositions and methods for targeted enzymatic release of cell regulatory compounds
    申请人:Marker Gene Technologies, Inc.
    公开号:US06656917B1
    公开(公告)日:2003-12-02
    Novel pro-drugs and methods for their use to alter the growth and biological characteristics of living cells, tissues, or whole organisms are described. The methods allow for selective activation of the pro-drugs at or near transformant host cells expressing a gene for an enzyme that activates the pro-drugs. Pro-drugs according to a preferred embodiment of the invention are conjugates of a bioactive compound and a chemical group that is capable of being cleaved from the bioactive compound by action of an enzyme. Methods according to this invention include, (a) introducing into targeted cells a gene encoding an enzyme and (b) administering a pro-drug, wherein the enzyme releases the pro-drug from conjugation. In a preferred embodiment of the invention, the gene encoding the enzyme is a marker gene.
    本发明描述了新型前药及其用于改变活细胞、组织或整个生物体的生长和生物学特性的方法。该方法允许在表达激活前药酶基因的转化宿主细胞附近或附近选择性地激活前药。根据本发明的一个优选实施例,前药是生物活性化合物与能够通过酶作用从生物活性化合物中裂解出来的化学基团的缀合物。根据本发明的方法包括:(a)将编码酶的基因引入目标细胞;(b)施用前药,其中酶从前药缀合物中释放前药。在本发明的一个优选实施例中,编码酶的基因是标记基因。
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