5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis-[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1310816-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis-[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• CAS: 1310816-17-1；883973-55-5
• 化学式: C₅₂H₇₀N₂O₆S₄
• 分子量: 947.402
• InChiKey: CTTICFYQTSPBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis-[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and heteronuclear inclusion properties of a novel thiacalix[4]arene-based hard-soft receptor with 1,3-alternate conformation

  摘要：

  本研究制备了一种新型的硫杂[4]炔二位受体，它具有 1,3 备选构象，并拥有硬阳离子和软阳离子的两个络合位点，即 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-双[(N,N-二乙基氨基羰基)甲氧基]-26,28-双[(吡啶基甲基)氧基]-2,8,14,20-四硫杂[4]炔。以苄基作为保护基团，通过保护-去保护的方法完成了远端双[(N,N-二乙基氨基羰基)甲氧基]硫杂[4]炔的区域选择性合成。在苯回流的条件下，在固体超酸（Nafion-H）的存在下成功地实现了苄基的脱保护。通过 1H-NMR 滴定实验对其络合行为进行了检验。1:2 同核和异核络合物的形成表明，预组织、微妙的构象变化和亲和力对受体的络合有明显的影响。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9740-5
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis-[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and heteronuclear inclusion properties of a novel thiacalix[4]arene-based hard-soft receptor with 1,3-alternate conformation

  摘要：

  本研究制备了一种新型的硫杂[4]炔二位受体，它具有 1,3 备选构象，并拥有硬阳离子和软阳离子的两个络合位点，即 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-双[(N,N-二乙基氨基羰基)甲氧基]-26,28-双[(吡啶基甲基)氧基]-2,8,14,20-四硫杂[4]炔。以苄基作为保护基团，通过保护-去保护的方法完成了远端双[(N,N-二乙基氨基羰基)甲氧基]硫杂[4]炔的区域选择性合成。在苯回流的条件下，在固体超酸（Nafion-H）的存在下成功地实现了苄基的脱保护。通过 1H-NMR 滴定实验对其络合行为进行了检验。1:2 同核和异核络合物的形成表明，预组织、微妙的构象变化和亲和力对受体的络合有明显的影响。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9740-5