19,25,45,51-Tetratert-butyl-3,6,9,12,15,29,32,35,38,41-decaoxa-22,48,53,54-tetrathiaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1,16(21),17,19,23(28),24,26,42,44,46,49,51-dodecaene | 470690-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 19,25,45,51-Tetratert-butyl-3,6,9,12,15,29,32,35,38,41-decaoxa-22,48,53,54-tetrathiaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1,16(21),17,19,23(28),24,26,42,44,46,49,51-dodecaene
• CAS: 470690-55-2
• 化学式: C₅₆H₇₆O₁₀S₄
• 分子量: 1037.48
• InChiKey: ZLTTURYJTDDBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19,25,45,51-Tetratert-butyl-3,6,9,12,15,29,32,35,38,41-decaoxa-22,48,53,54-tetrathiaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1,16(21),17,19,23(28),24,26,42,44,46,49,51-dodecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 19,25,45,51-tetratert-butyl-3,6,9,12,15,29,32,35,38,41-decaoxa-22λ6,48λ6,53λ6,54λ6-tetrathiaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1,16(21),17,19,23(28),24,26,42,44,46,49,51-dodecaene 22,22,48,48,53,53,54,54-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-alt-硫杂杯[4]双（冠）醚的合成及碱阳离子萃取能力

  摘要：

  通过3-二硫杂杯[4]芳烃与四甘醇二甲苯磺酸酯和1,14-二碘代-3,6的环缩合反应合成了1,3-alt-硫杂杯[4]芳烃双（crown-5和-6）醚的首批代表。分别是，9，12-四氧杂环丁酸酯。配位体的络合能力通过碱金属（Na +，K +，Rb +，Cs +）苦味酸盐提取方法测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00764-5
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 19,25,45,51-Tetratert-butyl-3,6,9,12,15,29,32,35,38,41-decaoxa-22,48,53,54-tetrathiaheptacyclo[25.25.1.117,43.02,49.016,21.023,28.042,47]tetrapentaconta-1,16(21),17,19,23(28),24,26,42,44,46,49,51-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  在Mitsunobu方案下，杯[4]芳烃与乙二醇的前所未有的环化反应。第1部分：杯冠综合的新视角

  摘要：

  的选择性环封闭件对叔丁基硫[4]芳烃和对-叔丁基杯[4]芳烃与低聚乙二醇进行使用DEAD / TPP系统的Mitsunobu方案下进行。该方法为1，3-杯冠的合成开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01077-3

文献信息

• Synthesis and Conformational Evaluation of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylthiacalix[4]arene-crowns
  作者：Fijs W. B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo0401220

  日期：2004.5.1

  p-tert-butylthiacalix[4]arene afforded 1,3-dihydroxythiacalix[4]arene-monocrown-5 (3b), 1,2-alternate thiacalix[4]arene-biscrown-4 and -5 (4a,b), and 1,3-alternate thiacalix[4]arene-biscrown-5 and -6 (5a,b), depending on the metal carbonates and oligoethylene glycol ditosylates used. Starting from 1,3-dialkylated thiacalix[4]arenes, the corresponding bridging reaction gave 1,3-alternate, partial-cone, and cone conformers

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃的桥接得到1,3-二羟基硫杂杯[4]芳烃-单冠5（3b），1,2-交替硫杂杯[4]芳烃-双皇冠-4和-5（4a，b），以及1,3交替的硫杂杯[4]芳烃-双冠5和-6（5a，b），具体取决于所使用的金属碳酸盐和低聚乙二醇二甲苯磺酸盐。从开始1,3-二烷基化的硫杂杯[4]芳烃，相应的桥连反应得到1,3-互生，局部锥体，和锥形构象10 - 19，这取决于取代基。温度依赖性研究表明，构象上灵活的1,3-二甲氧基硫杂杯[4]芳烃冠10a− c仅占据1,3-交替的构象。脱甲基只产生了1,3,2-二羟基硫杂杯[4]芳烃冠（3a，c），这是无法直接桥接噻[4]芳烃获得的。在几个X射线晶体结构和广泛的2-D 1 H NMR研究的基础上分配了不同的结构。
• Cation control on the synthesis of p-t-butylthiacalix[4](bis)crown ethers
  作者：Fijs W.B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02425-5

  日期：2002.12

  Bridging of p-t-butylthiacalix[4]arene with ethylene glycol ditosylates gave diametrically bridged thiacalix[4]monocrowns-4 and -5, 1,2-alternate thiacalix[4]biscrowns-4 and -5 and 1,3-alternate thiacalix[4]biscrown-5, dependent on the metal carbonate used. They show excellent extraction ability towards Ag+ cations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Unprecedented cyclisations of calix[4]arenes with glycols under the Mitsunobu protocol. Part 1: A new perspective for the synthesis of calixcrowns
  作者：Viktor Csokai、Alajos Grün、István Bitter

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01077-3

  日期：2003.6

  Selective ring closures of p-tert-butylthiacalix[4]arene and p-tert-butylcalix[4]arene with oligoethylene glycols were performed under the Mitsunobu protocol using the DEAD/TPP system. The method opens a new perspective for the syntheses of 1,3-calixcrowns.

  的选择性环封闭件对叔丁基硫[4]芳烃和对-叔丁基杯[4]芳烃与低聚乙二醇进行使用DEAD / TPP系统的Mitsunobu方案下进行。该方法为1，3-杯冠的合成开辟了新的前景。
• Synthesis and alkali cation extraction ability of 1,3-alt-thiacalix[4]bis(crown) ethers
  作者：Alajos Grün、Viktor Csokai、Gyula Parlagh、István Bitter

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00764-5

  日期：2002.6

  The first representatives of 1,3-alt-thiacalix[4]arene bis(crown-5 and -6) ethers were synthesized by the cyclocondensation of thiacalix[4]arenes with tetraethylene glycol ditosylate and 1,14-diiodo-3,6,9,12-tetraoxatetradecane, respectively. The complexing abilities of ligands were determined by alkali (Na+, K+, Rb+, Cs+) picrate extraction methods.

  通过3-二硫杂杯[4]芳烃与四甘醇二甲苯磺酸酯和1,14-二碘代-3,6的环缩合反应合成了1,3-alt-硫杂杯[4]芳烃双（crown-5和-6）醚的首批代表。分别是，9，12-四氧杂环丁酸酯。配位体的络合能力通过碱金属（Na +，K +，Rb +，Cs +）苦味酸盐提取方法测定。