(S)-di-tert-butyl (5-aminopentane-1,4-diyl)dicarbamate | 849815-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-di-tert-butyl (5-aminopentane-1,4-diyl)dicarbamate
• 英文别名: di-tert-butyl (5-aminopentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate；tert-Butyl {(4S)-5-amino-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 849815-15-2
• 化学式: C₁₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 317.429
• InChiKey: IXCAVSIBYPQLGV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl (5-aminopentane-1,4-diyl)dicarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl {(1S)-4-amino-1-[2-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethyl]butyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (S)-di-tert-butyl (5-aminopentane-1,4-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX BACTÉRIEN

  摘要：

  本文披露了公式I的化合物及其盐。还披露了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2018165612A1

文献信息

• Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20070099885A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX
  申请人：LAVOIE EDMOND J

  公开号：WO2018165611A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I): and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and compounds of formula I for use in treating or preventing bacterial infections.

  本文披露了以下式(I)的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物和用于治疗或预防细菌感染的式I化合物。
• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPE À EFFLUX BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2017147335A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文公开了式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
• Evaluation of Heterocyclic Carboxamides as Potential Efflux Pump Inhibitors in Pseudomonas aeruginosa
  作者：Yi Yuan、Jesus D. Rosado-Lugo、Yongzheng Zhang、Pratik Datta、Yangsheng Sun、Yanlu Cao、Anamika Banerjee、Ajit K. Parhi

  DOI：10.3390/antibiotics11010030

  日期：——

  substituted heterocyclic carboxamides containing a pentane diamine side chain is described. Out of several classes of fused heterocyclic carboxamides, aryl indole carboxamide compound 6j (TXA01182) at 6.25 µg/mL showed 8-fold potentiation of levofloxacin. TXA01182 was found to have equally synergistic activities with other antimicrobial classes (monobactam, fluoroquinolones, sulfonamide and tetracyclines)

  拯救对细菌病原体（如铜绿假单胞菌）不再有效的抗微生物剂活性的能力是对抗抗微生物药物耐药性的有吸引力的策略。本文介绍了新型外排泵抑制剂 (EPI)，其与左氧氟沙星联合使用对野生型铜绿假单胞菌ATCC 27853 具有强大的增强作用。描述了含有戊二胺侧链的芳基取代的杂环羧酰胺的结构活性关系。在几类稠合杂环甲酰胺中，芳基吲哚甲酰胺化合物6j(TXA01182) 在 6.25 µg/mL 时显示左氧氟沙星的 8 倍增强作用。发现 TXA01182 与其他抗菌药物类别（单巴坦、氟喹诺酮类、磺胺类和四环素类）对铜绿假单胞菌具有同样的协同作用。一些生物物理和遗传学研究排除了膜破坏并支持外排抑制作为 TXA01182 的作用机制 (MOA)。已确定 TXA01182 可降低伙伴抗菌剂的耐药频率 (FoR) 并增强左氧氟沙星的杀伤动力学。此外，TXA01182 与左氧氟沙星对几种耐多药的铜绿假单胞菌临床分离株具有协同作用。
• Antibacterial amide macrocyles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20050256037A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。