β-(4-chlorobenzoyl)-γ-butyrolactone | 21034-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(4-chlorobenzoyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 4-(4-chloro-benzoyl)-dihydro-furan-2-one；4-(4-chlorobenzoyl)-tetrahydrofuran-2-one；β-(p-Chlorobenzoyl)-γ-butyrolacton；4-(4-Chlorobenzoyl)oxolan-2-one
• CAS: 21034-24-2
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: VQDBQMGPRBTKAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4-chlorobenzoyl)-γ-butyrolactone 在 溴 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物

  摘要：

  N -1-未取代的-3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物可以方便地通过将3-苯甲酰基-3-丁烯酸与水合肼在乙酸中环化，然后在溴中用乙酸处理而方便地制备。酸或稀无机酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270217
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 13.0h， 以65%的产率得到β-(4-chlorobenzoyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  脲基哒嗪酮衍生物：对 STAT3 抑制的结构和构象特性的洞察

  摘要：

  考虑到我们小组先前研究的几种脲基-恶二唑衍生物的构效关系，设计了三种新的脲基-哒嗪酮衍生物，它们在结构上与已知的 STAT3 抑制剂 AVS-0288 相关。它们的合成首先通过合适的 5-氨基哒嗪酮中间体（6a 和 6b）尝试合成，其分子结构通过 6a 的 X 射线衍射数据得到证实。胺官能化不成功，因此，设计了替代方法。双荧光素酶和基于 AlphaScreen 的测定被用来测试它们的活性。在建模研究的基础上对获得的数据进行了合理化，该研究将我们的注意力集中在脲基部分的几何偏好上。计算结果似乎表明 1,2,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500599

文献信息

• Piperazine substituted 6-phenyldihydro-3(2H)-pyridazinones, and
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US04954501A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  New 6-phenyldihydro-3(2H)-pyridazinones corresponding to the following general formula ##STR1## are described. These compounds are readily prepared in a form suitable for oral administration and are distinguished by a high positive inotropic action and have only a slight effect on blood pressure and cardiac frequency. A process for their preparation and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合以下一般公式的新6-苯基二氢-3(2H)-吡啶酮。这些化合物可轻松制备成适合口服的形式，具有高阳性肌力作用，并且对血压和心率仅有轻微影响。还描述了它们的制备过程以及含有这些化合物的药物制剂。
• 6-Phenyldihydro-3(2H)-pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0327800A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Beschrieben werden neue 6-Phenyldihydro-3(2H)-pyridazinone der allgemeinen Formel die sich bei guter oraler Verfügbarkeit durch eine hohe positiv inotrope Wirksamkeit auszeichnen und Blutdruck und Herzfrequenz nur geringfügig beeinflussen. Weiterhin werden ein Herstellungsverfahren und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 6-苯基二氢-3(2H)-哒嗪酮的新化合物 其特点是正性肌力效力高，口服效果好，对血压和心率仅有轻微影响。此外，还介绍了含有这些化合物的生产工艺和药品。
• HERTER, ROLF;MORSDORF, PETER;PFAHLERT, VOLKER;ENGLER, HEIDRUN;SCHICKANEDE+
  作者：HERTER, ROLF、MORSDORF, PETER、PFAHLERT, VOLKER、ENGLER, HEIDRUN、SCHICKANEDE+

  DOI：——

  日期：——
• CURZU, MARIA M.;PINNA, GERARD A.;BARLOCCO, DANIELA;CIGNARELLA, GIORGIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 205-208
  作者：CURZU, MARIA M.、PINNA, GERARD A.、BARLOCCO, DANIELA、CIGNARELLA, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• ZOLLER, G.;BEYERLE, R.;JUST, M.;MARTORANA, P.;BOHN, H.;NITZ, R. E.
  作者：ZOLLER, G.、BEYERLE, R.、JUST, M.、MARTORANA, P.、BOHN, H.、NITZ, R. E.

  DOI：——

  日期：——