(±)-2,2-difluorocyclohexanol | 1546282-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-2,2-difluorocyclohexanol
• 英文别名: 2,2-Difluorocyclohexan-1-ol
• CAS: 1546282-70-5
• 化学式: C₆H₁₀F₂O
• 分子量: 136.142
• InChiKey: ZSXZEFJVQNNWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二乙胺基三氟化硫 、 碘苯二乙酸 、 4-氟苯硼酸 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 (±)-2,2-difluorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  β-氟代醇对柔性构形基板氢键酸度的影响

  摘要：

  分子相互作用的合理调节在化合物性能优化中非常重要。先前我们已经证明，当发生OH·⋅·F分子内氢键（IMHB）相互作用时，构象刚性环己醇的氟化作用会导致氢键（H键）的供氢能力减弱（由p K AHY表示）。由于氟的电负性导致p K AHY增加。现在，这项工作已扩展到范围更广的脂族β-氟代醇，并具有更高的构象柔韧性。我们证明p K AHY的观测差异能够参与OH·⋅·F IMHB的构象异构体群体之间的细微变化，以及这些IMHB的强度，都可以完全合理地使密切相关的非对映异构体之间的相互作用合理化。我们还表明，在肯尼理论V α氢键酸度的（r）的描述符准确地反映了观察到的变化和校准方程扩展到fluorohydrins提出。这项工作清楚地说明了弱OH⋅⋅⋅FIMHB在调节醇H键捐赠能力方面的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.201604940

文献信息

• [EN] ANALOGOUS COMPOUNDS OF STROBILURINES AND THEIR USE AS ACARICIDES AND INSECTICIDES<br/>[FR] COMPOSES ANALOGUES AUX STROBILURINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACARICIDES ET INSECTICIDES
  申请人：ISAGRO RICERCA SRL

  公开号：WO2003087032A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds are described, having general formula (I) and their use as acaricides, insecticides and/or fungicides.

  描述了通式（I）的化合物，并且它们被用作杀螨剂、杀虫剂和/或杀菌剂。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150274652A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些化合物，可以用于治疗需要治疗乙型肝炎感染的患者，以及这些化合物的药物组合物和抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。
• Analogous compounds of strobilurines and their use as acaricides and insecticides
  申请人：Venturini Isabella

  公开号：US20060235075A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds are described, having general formula (I) and their use as acaricides, insecticides and/or fungicides.

  描述了具有通式（I）的化合物，并且它们被用作杀螨剂、杀虫剂和/或杀菌剂。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVE AND HARMFUL ORGANISM-CONTROLLING AGENT
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP3808738A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention provides a pest control agent that is excellent in safety, controlling effect, residual activity, and so on. A pyrazole derivative represented by general formula [I], or an agriculturally acceptable salt thereof, and a pest control agent containing the same as an active ingredient wherein, p represents an integer of 0 or 1, R1, R2, R3, R4, and R5 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, or the like, A represents an oxygen atom or sulfur atom, Q represents a halogen atom, C6-C10 aryl group that is unsubstituted or substituted with (R8)m, or the like, and R6 and R7 represent a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, or the like.

  本发明提供了一种安全性、防治效果、残留活性等性能优异的害虫防治剂。 一种由通式[I]表示的吡唑衍生物或其农业上可接受的盐，以及一种含有该衍生物作为活性成分的害虫防治剂 其中，p 代表 0 或 1 的整数，R1、R2、R3、R4 和 R5 代表氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基或类似物，A 代表氧原子或硫原子，Q 代表卤素原子、未被取代或被 (R8)m 取代的 C6-C10 芳基或类似物，R6 和 R7 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物。