diodidotris(1,2-dimethoxyethane)thulium(III) | 339184-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diodidotris(1,2-dimethoxyethane)thulium(III)
• 英文别名: TmI2(DME)3；Diiodothulium;1,2-dimethoxyethane
• CAS: 339184-77-9；187224-50-6
• 化学式: C₁₂H₃₀I₂O₆Tm
• 分子量: 693.11
• InChiKey: MYFPJAKSQYBBKZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diodidotris(1,2-dimethoxyethane)thulium(III) 、 3,6-di-tert-butylbenzene-1,2-diol 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以74%的产率得到(3,6-di-tert-butylcatecholato)iodidobis(1,2-dimethoxyethane)thulium(III)
  参考文献：
  名称：

  铥 (III) 的烷基（芳基）氧基衍生物

  摘要：

  Tml2(DME)3 与苯酚和叔丁醇反应得到铥(III)-烷氧基碘化物ROTmI2(DME)2（分别为R=Ph 和But）。它们的结构是通过 X 射线分析确定的。碘化物(RO)2 TmI(THF)2 由TmI3 (THF)2 和ROH（比例为1∶2）合成。Triphenoxides (RO)3Tm（R=Ph 或 2,4,6-But3C6H2）是通过萘铥配合物 [C10H8Tm(DME)]2C10H8 与过量相应苯酚的反应制备的。碘化物儿茶氧化物络合物 3,6-But2C6H2O2TmI(DME)2 是通过 TmI2(DME)3 与 3,6-二叔丁基苯醌-1,2 或 3,6-二叔丁基焦儿茶酚反应制备的。

  DOI：

  10.1007/bf02494829
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 氢化铥(III) 、 乙二醇二甲醚 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以54%的产率得到diodidotris(1,2-dimethoxyethane)thulium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of the First Molecular Thulium(II) Complex:[TmI2(MeOCH2CH2OMe)3]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199701331

文献信息

• Synthesis of Arene-Soluble Mixed-Metal Zr/Ce, Zr/Y, and Related {[Zr₂(OⁱPr)₉]LnX₂}<i>_n</i> Complexes Using the Dizirconium Nonaisopropoxide Ligand
  作者：William J. Evans、Matthew A. Johnston、Michael A. Greci、Mohammad A. Ansari、Jason C. Brady、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ic991272+

  日期：2000.5.1

  [Zr2(OiPr)9]LnCl2, with the smaller elements, Ln = Er (4), Yb (5). The synthesis of a monomeric iodide analogue, [Zr2(OiPr)9]TmI2, 6, by reduction of Zr2(OiPr)8(iPrOH)2 with TmI2(DME)3 is also reported. In all of these complexes, the [Zr2(OiPr)9]- subunit is tetradentate. 1-6 are compared with related cyclopentadienyl halide complexes to evaluate the special features of the dizirconium nonaisopropoxide

  描述了多齿单阴离子[Zr2（OiPr）9]-在生成芳烃可溶，未溶剂化的混合金属Zr / Ce和Zr / Y络合物中的实用性。还研究了其他混合金属镧系锆配合物的合成，以探索金属尺寸与结构的关系。镧系三卤化物在THF中与KZr2（OiPr）9反应形成未溶剂化的二聚体[[Zr2（OiPr）9] LnCl2] 2，其中较大的金属为Ln = Ce（1），Ho（2），Y（3），非溶剂化单体[Zr2（OiPr）9] LnCl2，元素较小，Ln = Er（4），Yb（5）。还报道了通过用TmI2（DME）3还原Zr2（OiPr）8（iPrOH）2来合成单体碘化物类似物[Zr2（OiPr）9] TmI2，6的方法。在所有这些复合物中，[Zr2（OiPr）9]-亚基是四齿的。
• Synthesis and properties of homoleptic 2,2′-bipyridyl complexes of rare-earth elements. Crystal and molecular structures of the complexes Ln(N2C10H8)4 (Ln=Sm, Eu, Yb, or Lu) and the ionic complex [Lu(N2C10H8)4][Li(THF)4]
  作者：I. L. Fedushkin、T. V. Petrovskaya、F. Girgsdies、V. I. Nevodchikov、R. Weimann、H. Schumann、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/bf02494926

  日期：2000.11

  anionic bpy ligands. According to the X-ray diffraction data, the coordination polyhedra about the Sm and Eu atoms are cubes, whereas the environment about the Yb atom is a distorted dodecahedron. In the ionic complex [Lu(bpy)4][Li(THF)4], the geometry of the [Lu(bpy)4]− anion is similar to that of the Lu(bpy)4 complex. The possible modes of charge distributions over the ligands,viz., Ln(bpy2−)(bpy.−)(bpy0)2

  通过碘化物 LnI2(THF)2（Ln=Sm、Eu、Tm 或 Yb）、LnI3(THF)3 的反应制备镧系元素 (Ln)、Ln(bpy)4 的均配型 2,2'-联吡啶配合物（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Gd 或 Tb）或双（三甲基甲硅烷基）酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3（Ln=Dy、Ho、Er 或 Lu）与联吡啶锂在四氢呋喃 (THF) 中) 或 1,2-二甲氧基乙烷在游离 2,2'-联吡啶存在下。IR和ESR光谱数据、磁化率和X射线衍射分析结果表明，除铕配合物外，镧系所有元素的配合物均含有Ln+3阳离子和阴离子bpy配体。根据 X 射线衍射数据，Sm 和 Eu 原子周围的配位多面体是立方体，而 Yb 原子周围的环境是一个扭曲的十二面体。在离子络合物[Lu(bpy)4][Li(THF)4]中，[Lu(bpy)4]− 阴离子的几何形状与 Lu(bpy)4 复合物的几何形状相似。讨论了配体上可能的电荷分布模式，即
• Triple-decker naphthalene complex of thulium(iii); synthesis and molecular structure of [{Tm(dme)}2(η2-C10H8 )2(μ2-η4:η4- C10H8)]
  作者：M. N. Bochkarev、I. L. Fedushkin、A. A. Fagin、H. Schumann、J. Demtschuk

  DOI：10.1039/a703603e

  日期：——

  The reaction of thulium(II) iodide with 2 equiv. of lithium naphthalenide in dme (dme = 1,2-dimethoxyethane) yields a binuclear thulium(III) complex with one bridging and two terminal dianions of naphthalene [Tm(dme)} 2 (η 2 -C 10 H 8 ) 2 (η 2 -η 4 :η 4 -C 10 H 8 )] 1.

  碘化铥(II)与 2 等量的萘化锂在 dme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）中发生反应，生成了一种双核铥(III)配合物，该配合物具有一个桥接萘离子和两个末端萘离子[Tm(dme)} 2 (δ- 2 -C 10 H 8 ) 2 (δ- 2 -δ- 4 :δ- 4 -C 10 H 8 )] 。1.
• Monovalent Thulium. Synthesis and Properties of TmI
  作者：A. A. Fagin、S. Yu. Bukhvalova、V. A. Kuropatov、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1134/s1070328423700525

  日期：2023.5

  reaction of TmI with naphthalene, which takes place at –40°C, affords the trivalent thulium complex with naphthalene dianion, [TmI(C10H8)(DME)3]. The multistep reaction with perylene starts with the formation of the divalent thulium radical anion complex, [(TmI)+(C20H12)–•(DME)3], and ends in the formation of trivalent thulium complex, [(TmI)2+(C20H12)2–(DME)3]. The presence of a radical anion intermediate

  摘要 铥刨花与碘在 680°C 下反应得到难以分离的产物混合物 A，其由铥金属 (65%)、TmI 2 (14%) 和 TmI (21%)组成。单价碘化铥无法以纯态分离，但除了磁性测量外，还通过在温和条件下与萘和苝的反应证实了它在产物中的存在。TmI 与萘在– 40°C下发生反应，生成三价铥与萘双阴离子的络合物 [TmI(C 10 H 8 )(DME) 3 ]。与苝的多步反应开始于形成二价铥自由基阴离子络合物，[(TmI) + (C 20 H12 ) – • (DME) 3 ]，并最终形成三价铥络合物[(TmI) 2+ (C 20 H 12 ) 2 – (DME) 3 ]。通过 ESR 光谱证实了早期反应混合物中存在自由基阴离子中间体。
• Ligand Fragmentation Promoted by a Transient Low-Valent Thulium
  作者：Ilia Korobkov、Ghazar Aharonian、Sandro Gambarotta、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om0204843

  日期：2002.11.1

  Dipyrrolide dianions were formed by a transient divalent Tm complex via fragmentation of the (Et-8-calix[4]tetrapyrrole)[K(DME)](4) ligand during the reaction with TmI2(DME)(3).