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(R)-1,2-bis-tetradecyloxy-3-bromopropane | 122955-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1,2-bis-tetradecyloxy-3-bromopropane
英文别名
1-[(2R)-3-bromo-2-tetradecoxypropoxy]tetradecane
(R)-1,2-bis-tetradecyloxy-3-bromopropane化学式
CAS
122955-96-8
化学式
C31H63BrO2
mdl
——
分子量
547.744
InChiKey
SYRINRJFOAVDSF-HKBQPEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    561.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1,2-bis-tetradecyloxy-3-bromopropane 生成 sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R)-2,3-di(tetradecoxy)propyl]sulfanyl-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    MATSUDZAKI, YUDZI;JOSIMURA, MASAXARU;ITO, MASAESI;SIDZIMA, JOSIYASU;OGVA,+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十四烷 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 (R)-1,2-bis-tetradecyloxy-3-bromopropane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel cationic cardiolipin analogues for the optimal delivery of therapeutic agents
    摘要:
    A novel approach was developed to synthesize cardiolipin analogues containing two quaternary ammonium groups With tetraalkyl chain retaining 'glycerol' moiety, the central core of the molecule. The analogues were synthesized with or without spacer and/or lipid chain length with saturation to tailor lipid-based formulations of therapeutic agents for optimal delivery to target sites. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.02.044
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文献信息

  • Cationic cardiolipin analoges and its use thereof
    申请人:Ahmad U. Moghis
    公开号:US20050277611A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The invention provides cationic cardiolipin compounds, and methods for synthesizing and using them in liposomal formulation, gene transfection, etc. In particular, the invention provides liposomes comprising cationic cardiolipin analog, pharmaceutical compositions comprising cationic cardiolipin analogs, and methods of using such liposomes and compositions, in delivering active pharmaceutical agents to treat human and animal diseases and/or in diagnostic assays.
    本发明提供了阳离子心磷脂化合物以及其合成和在脂质体制剂、基因转染等方面的使用方法。特别地,本发明提供了含阳离子心磷脂类似物的脂质体、含阳离子心磷脂类似物的药物组合物以及使用这些脂质体和组合物的方法,用于传递活性药物治疗人类和动物疾病和/或诊断测定。
  • MATSUDZAKI, YUDZI;JOSIMURA, MASAXARU;ITO, MASAESI;SIDZIMA, JOSIYASU;OGVA,+
    作者:MATSUDZAKI, YUDZI、JOSIMURA, MASAXARU、ITO, MASAESI、SIDZIMA, JOSIYASU、OGVA,+
    DOI:——
    日期:——
  • CATIONIC CARDIOLIPIN ANALOGS AND USE THEREOF
    申请人:Neopharm, Inc.
    公开号:EP1558562A1
    公开(公告)日:2005-08-03
  • LIPID COMPOSITIONS AND USE THEREOF
    申请人:Neopharm, Inc.
    公开号:EP1742661A2
    公开(公告)日:2007-01-17
  • [EN] CATIONIC CARDIOLIPIN ANALOGS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CARDIOLIPINE CATIONIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:NEOPHARM INC
    公开号:WO2004035523A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    The invention provides cationic cardiolipin compounds, and methods for synthesizing and using them in liposomal formulation, gene transfection, etc. In particular, the invention provides liposomes comprising cationic cardiolipin analog, pharmaceutical compositions comprising cationic cardiolipin analogs, and methods of using such liposomes and compositions, in delivering active pharmaceutical agents to treat human and animal diseases and/or in diagnostic assays.
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