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Boc-Phe-Sar-NH2
Boc-Phe-Sar-NH2 | 1219716-32-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Phe-Sar-NH2
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)-methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
CAS
1219716-32-1
化学式
C
17
H
25
N
3
O
4
mdl
——
分子量
335.403
InChiKey
ROMYQDKTZXLSAN-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
102
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
BOC-L-苯丙氨酸
N
-
tert
-butoxycarbonyl-
L
-phenylalanine
13734-34-4
C
14
H
19
NO
4
265.309
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Phe-Sar-NH2
在
吡啶
、
[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[isocyanatomethyl(methyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
参考文献:
名称:
开发一种实用的1,3,5-triazepan-2,6-diones固相合成方法
摘要:
1,3,5-Triazepan-2,6-diones是衍生自二肽的一类受构象限制的杂环。为了开发一种适用于文库生产的通用实用方法,已对三种均基于捕获和释放方法的聚合物辅助合成方法进行了评估和比较。发现该方法涉及N- Boc二肽羧酰胺的霍夫曼重排以及随后将异氰酸酯截留在聚合物负载的N-羟基琥珀酰亚胺(PS-HOSu)上,是最可靠,用途最广泛的方法,可快速进入1,3,5 -triazepan-2,6-dione骨架。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.06.051
作为产物:
描述:
BOC-L-苯丙氨酸
、
芴甲氧羰酰基肌氨酸
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
哌啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
Boc-Phe-Sar-NH2
参考文献:
名称:
开发一种实用的1,3,5-triazepan-2,6-diones固相合成方法
摘要:
1,3,5-Triazepan-2,6-diones是衍生自二肽的一类受构象限制的杂环。为了开发一种适用于文库生产的通用实用方法,已对三种均基于捕获和释放方法的聚合物辅助合成方法进行了评估和比较。发现该方法涉及N- Boc二肽羧酰胺的霍夫曼重排以及随后将异氰酸酯截留在聚合物负载的N-羟基琥珀酰亚胺(PS-HOSu)上,是最可靠,用途最广泛的方法,可快速进入1,3,5 -triazepan-2,6-dione骨架。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.06.051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2007/74170
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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