(2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-phenylaziridine | 198829-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-phenylaziridine
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylaziridine-1-carboxylate
• CAS: 198829-58-2
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃Si
• 分子量: 363.572
• InChiKey: HLUDKYWSLPTHOV-NXRUOVBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-phenylaziridine 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-phenylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-β-Aryl Alanines and of N-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure N-Boc-Aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981140i
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-phenyl-1,2-propanediol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-β-Aryl Alanines and of N-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure N-Boc-Aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981140i