1-(4-nitrophenyl)but-2-en-1-one | 87305-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)but-2-en-1-one
• CAS: 87305-65-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: BIWZDCZHHZIJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  333.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)but-2-en-1-one 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(7-methyl-5-(4-nitrophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  有效和区域选择性一步合成7-芳基-5-甲基-和5-芳基-7-甲基-2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  摘要：

  区域选择性合成7-芳基-5-甲基-和5-芳基-7-甲基-2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的两种简便有效的一步步骤通过3，5-二氨基-1，2，4-三唑分别与各种取代的1-芳基-1，3-丁二酮和1-芳基-2-丁烯-1-酮的反应，已经开发出。当使用5-氨基-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯时，反应显示的优异的产率和/或区域选择性降低。作为[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的特有支架，本文报道的方法可用于制备生物活性化合物。在这项研究中，基于[1,2,4] triazolo [1，

  DOI：

  10.1039/c7ob02085f
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-硝基苯基)-3-丁炔-2-醇 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenegold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  黄金遇铑：通过迈尔-舒斯特重排和不对称1,4-加成串联合成一锅法合成β-二取代的酮

  摘要：

  公开了由外消旋炔丙醇开始的不对称一锅串联Au / Rh催化的高度对映体富集的β-二取代酮的合成。研究了该双金属催化体系中两种金属配合物（Au / Rh）及其正交配体体系（NHC /二烯）的相容性。

  DOI：

  10.1021/ol4011739

文献信息

• Decarboxylative Allylation of Glyoxylic Acids with Diallyl Carbonate
  作者：Filipe Manjolinho、Matthias F. Grünberg、Nuria Rodríguez、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/ejoc.201200766

  日期：2012.9

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• Enantioselective Construction of Functionalized Cyclopentanes by a Relay Ring-Closing Metathesis and Chiral Amine (Thio)urea-Promoted Michael Addition
  作者：Wei Wang、Yinan Zhang、Xixi Song、Xiaobei Chen、Aiguo Song、Shilei Zhang

  DOI：10.1055/s-0034-1378321

  日期：——

  that permits ring-closing metathesis and bifunctional chiral amine (thio)urea-catalyzed Michael­ addition reactions to proceed in a one-pot fashion. The process offers an alternative approach to the synthesis of structurally diverse chiral cyclopentanes in good yields and good enantioselectivities. A relay strategy is described that permits ring-closing metathesis and bifunctional chiral amine (thio)urea-catalyzed

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• Hydrogen‐Bonding‐Assisted Cationic Aqua Palladium(II) Complex Enables Highly Efficient Asymmetric Reactions in Water
  作者：Taku Kitanosono、Tomoya Hisada、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.202009989

  日期：2021.2.15

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• A new organic transformation by introducing crotyl/allyltrifluoroborates in cross-coupling reaction with aroyl chlorides
  作者：Mohammad Al-Masum、Kwei-Yu Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.107

  日期：2011.9

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