1-(benzyloxy)-5-(2-fluorophenyl)pyrazole | 217312-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-5-(2-fluorophenyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(2-Fluorophenyl)-1-phenylmethoxypyrazole
• CAS: 217312-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: WHTAHGZDGMKTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-5-(2-fluorophenyl)pyrazole 在 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxypyrazole glycine derivatives

  摘要：

  A series of novel alpha-amino acids containing the 1-hydroxypyrazole ring has been prepared by addition of organomagnesium or organolithium intermediates to diethyl N-Boc-iminomalonate as an electrophilic glycine equivalent. Electrophiles, aryl and heteroaryl substituents were introduced in the pyrazole ring. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00021-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 、 1-(苄氧基)吡唑 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(benzyloxy)-5-(2-fluorophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  构建融合的杂芳族骨架的新型阴离子脱阴离子策略。1.合成4-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉，9-取代的吡唑并[3，4-c]喹啉和1，4-二氢色酚基[4，3-c]吡唑。

  摘要：

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo001422u

文献信息

• Preparation of 5-Acyl- and 5-Aryl-Substituted 1-(Benzyloxy)pyrazoles via Directed Ortho-Lithiation/Transmetalation and Palladium Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Jesper Kristensen、Mikael Begtrup、Per Vedsø

  DOI：10.1055/s-1998-2201

  日期：1998.11