3,4-二甲基-2-己酮 | 19550-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二甲基-2-己酮
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-hexanone
• 英文别名: dimethyl-3,4 hexanone-2；3,4-dimethyl-hexan-2-one；3,4-Dimethyl-hexan-2-on；3,4-Dimethylhexanon-(2)；3.4-Dimethyl-hexan-2-on；3,4-Dimethyl-2-hexanon；3,4-dimethylhexan-2-one
• CAS: 19550-10-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: YGXOERUAAWTDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32.24°C (estimate)
• 沸点：
  158.05°C
• 密度：
  0.8295
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-2-己酮 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-Methyl-pentyl-2-acetat
  参考文献：
  名称：

  自质子化非对映选择性d'烯酸酯是1,4'新硫代磺酸酯

  摘要：

  锂化的二硫代乙酸甲酯与α，β-二取代的烯酮的1，4-加成反应得到非对映异构的5-氧代二硫代链烷酸酯。通过化学相关将顺式构型分配给主要的非对映异构体。用2,2,4-三甲基-4-己烯-3 1和2-亚乙基环链烷酮可获得很高的非对映选择性，使该反应可用于选择性合成具有1,2-相邻不对称碳的无环或半环链。立体风化过程与通常观察到的非环状非对映体烯酸酯质子化的过程相反（Houk模型）。诱捕实验表明，水解之前存在的物质不是烯醇盐而是烯硫醇盐，已经具有同构立体化学。这些Enefhiolates来自以下步骤：迈克尔加成反应产生难以捉摸的烯醇化物，该烯醇化物经历快速的“自动质子化”：氢α到硫代羰基的朝着烯醇化物部分的转移。烯硫醇双键的几何结构是独特的，可能是顺式的。讨论了分子内协调的自动质子化机制，并暂时分配了伪循环过渡态。串联迈克尔加成/克莱森重排的一个实例是通过将加成中间体进行S-烯丙基化，然后在室温下将

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85987-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-4-氯己烷-2-酮 在 sodium butanolate 、 铂 作用下， 生成 3,4-二甲基-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4>49, p. 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of highly branched ketones and alcohols
  作者：W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel

  DOI：10.1039/j39690000121

  日期：——

  A procedure is described for the preparation of highly branched ketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.

  描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6（OH）R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法，可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
• NOVEL COMPOUNDS AS DPP-IV INHIBITORS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Khamar Bakulesh Mafatlal

  公开号：US20130137852A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to process for preparation of novel compounds which are acting as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV enzyme and is depicted by the structural formula as given below: Formula VI. Which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidylpeptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type-2 diabetes.

  本发明涉及一种制备新化合物的方法，该化合物作为二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并由以下结构式VI所示：该化合物在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病和特别是2型糖尿病方面具有用处。
• AMATOXIN-ARMED THERAPEUTIC CELL SURFACE BINDING COMPONENTS DESIGNED FOR TUMOUR THERAPY
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：US20160089450A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to tumour therapy. In one aspect, the present invention relates to conjugates of a toxin and a target-binding moiety, e.g. an antibody, which are useful in the treatment of cancer. In particular, the toxin is an amatoxin, and the target-binding moiety is preferably directed against tumour-associated antigens. In particular, the amatoxin is conjugated to the antibody by linker moieties. In particular the linker moieties are covalently bound to functional groups located in positions of the amatoxin proved as preferred positions for the attachment of linkers with respect to optimum antitumor activity. In a further aspect the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such target-binding moiety toxin conjugates and to the use of such target-binding moiety toxin conjugates for the preparation of such pharmaceutical compositions. The target-binding moiety toxin conjugates and pharmaceutical compositions of the invention are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及肿瘤治疗。在一个方面，本发明涉及毒素和靶向结合基团（例如抗体）的共轭物，其在癌症治疗中有用。特别是，毒素是一种阿马毒素，而靶向结合基团最好是针对肿瘤相关抗原的。特别是，阿马毒素通过连接基团与抗体结合。特别是，连接基团是共价结合到阿马毒素中的位置的功能基团上的，这些位置被证明是连接剂与最佳抗肿瘤活性相关的首选位置。在另一个方面，本发明涉及包含这种靶向结合基团毒素共轭物的制药组合物，并且涉及使用这种靶向结合基团毒素共轭物制备这种制药组合物。本发明的靶向结合基团毒素共轭物和制药组合物可用于癌症治疗。
• Process for the selective hydrogenation of alkynes
  申请人：Ryu Yong J.

  公开号：US20060155154A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A process for removal of acetylenic compounds from hydrocarbon streams in which a hydrocarbon feed having a target fraction which contains a first concentration of acetylenic compounds and olefins is contacted with a catalyst selective for the hydrogenation of acetylenic compounds in the presence of hydrogen and a solvent having a boiling point higher than the boiling point of the target fraction in a distillation reaction zone under conditions of temperature, pressure and hydrogen concentration favoring the hydrogenation of acetylenic compounds in which the target fraction is recovered as overheads having a second concentration of acetylenic compounds lower than said first concentration and the solvent is recovered as bottoms.

  一种从碳氢化合物流中去除乙炔化合物的工艺，在该工艺中，目标馏分含有第一浓度的乙炔化合物和烯烃的碳氢化合物进料在氢气和沸点高于目标馏分沸点的溶剂存在下，在蒸馏反应区与选择性乙炔化合物氢化催化剂接触，反应区的温度、压力和氢气浓度有利于乙炔化合物氢化、在此过程中，目标馏分作为顶馏物被回收，其乙炔化合物的第二浓度低于所述第一浓度，溶剂作为底馏物被回收。
• Lachance, Pierre; Eastham, Arthur M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2621 - 2628
  作者：Lachance, Pierre、Eastham, Arthur M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图