3,4-二甲基-2-己烯(顺式,反式) | 2213-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,4-二甲基-2-己烯(顺式,反式)
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-hexene
• 英文别名: 3,4-Dimethylhex-2-ene
• CAS: 2213-37-8
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00070724
• 分子量: 112.215
• InChiKey: FMNLVKMLDPGPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-2-己烯(顺式,反式) 、 2,3-二甲基-2-己烯 在 1percent Pt, 0.4percent K, 2.4percent Sn, 5percent La and 91.2percent La-Ce-ZrO₂ support; activated with H₂ at 400 deg C 作用下， 525.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING O-XYLENE

  摘要：

  制备邻二甲苯的过程包括以下步骤：a) 将2-丁烯二聚化为3,4-和/或2,3-二甲基己烯；b) 在脱氢条件下使3,4-和/或2,3-二甲基己烯芳构化，得到邻二甲苯，适用于邻二甲苯的选择性制备。

  公开号：

  US20090326287A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟-2,3,5,6-四甲基-1,4-二硼杂-2,5-环己二烯 生成 3,4-二甲基-2-己烯(顺式,反式)
  参考文献：
  名称：

  Boron-fluorine chemistry. II. Reaction of boron monofluoride with acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01019a014

文献信息

• Impact of Alkali and Alkali‐Earth Cations on Ni‐Catalyzed Dimerization of Butene
  作者：Andreas Ehrmaier、Laura Löbbert、Maricruz Sanchez‐Sanchez、Ricardo Bermejo‐Deval、Johannes Lercher

  DOI：10.1002/cctc.202000349

  日期：2020.7.21

  properties of supported Ni for 1‐butene dimerization. The low concentration of Brønsted acid sites on these catalysts reduces the double bond isomerization of butene and inhibits the formation of dimethylhexene as primary product. While the alkali and alkali‐earth cations act as weak Lewis acid sites, only Ni2+ sites are catalytically active for dimerization of 1‐butene. n‐Octene and methylheptene are

  碱金属（Na +或Li +）或碱土金属（Ca 2+或Mg 2+）阳离子的存在，可调节无定形二氧化硅-氧化铝上的酸碱性质，从而显着影响负载的Ni对1-丁烯二聚反应的催化性能。这些催化剂上的布朗斯台德酸位点浓度低，可降低丁烯的双键异构化，并抑制作为主要产物的二甲基己烯的形成。尽管碱金属和碱土金属阳离子充当弱的路易斯酸位，但只有Ni 2+位具有催化活性，用于1-丁烯的二聚。正辛烯和甲基庚烯是作为主要产物选择性形成的；二甲基己烯是一种副产物。镍的开放环境与沸石孔中的Ni 2+相比，2 +位不会引发不同的反应途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Boron-fluorine chemistry. II. Reaction of boron monofluoride with acetylenes
  作者：P. L. Timms

  DOI：10.1021/ja01019a014

  日期：1968.8
• METHOD FOR PRODUCING O-XYLENE
  申请人：Schindler Götz-Peter

  公开号：US20090326287A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A process for preparing o-xylene comprises the steps of a) dimerizing 2-butenes to 3,4- and/or 2,3-dimethylhexenes and b) aromatizing the 3,4- and/or 2,3-dimethylhexenes under dehydrogenating conditions to give o-xylene and is suitable for the selective preparation of o-xylene.

  制备邻二甲苯的过程包括以下步骤：a) 将2-丁烯二聚化为3,4-和/或2,3-二甲基己烯；b) 在脱氢条件下使3,4-和/或2,3-二甲基己烯芳构化，得到邻二甲苯，适用于邻二甲苯的选择性制备。

表征谱图