1-(2-溴乙基)三唑 | 1083172-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)三唑
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)-1,2,3-triazole；1-(2-bromoethyl)triazole
• CAS: 1083172-01-3
• 化学式: C₄H₆BrN₃
• 分子量: 176.016
• InChiKey: QWLGWYIJLZUOKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)三唑 、 1-氯-2-碘苯 在 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到10-chloro-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过一锅钯催化的烷基化/直接芳基化反应合成环状2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。

  摘要：

  从相应的溴乙基唑和芳基碘化物以良好至优异的收率合成了多种六元环环状的2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。环合过程涉及一锅降冰片烯介导的钯催化的序列，其中烷基-芳基键和芳基-杂芳基键通过两次CH键激活连续形成。还介绍了通过交叉偶联反应对所得多环化合物的后续官能化作用。

  DOI：

  10.1021/jo8017236
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到1-(2-溴乙基)三唑
  参考文献：
  名称：

  通过一锅钯催化的烷基化/直接芳基化反应合成环状2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。

  摘要：

  从相应的溴乙基唑和芳基碘化物以良好至优异的收率合成了多种六元环环状的2H-吲唑以及1,2,3-和1,2,4-三唑。环合过程涉及一锅降冰片烯介导的钯催化的序列，其中烷基-芳基键和芳基-杂芳基键通过两次CH键激活连续形成。还介绍了通过交叉偶联反应对所得多环化合物的后续官能化作用。

  DOI：

  10.1021/jo8017236