(S)-2-(methoxyethoxyethoxy)propanol | 857887-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(methoxyethoxyethoxy)propanol
• 英文别名: (S)-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propan-1-ol；(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propan-1-ol
• CAS: 857887-61-7
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• 分子量: 178.229
• InChiKey: UZQQBGNKKFKGFP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(methoxyethoxyethoxy)propanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)propyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有手性亲水性TEG链的中性铂配合物的自组装

  摘要：

  合成了具有手性三甘醇（TEG）部分的中性铂配合物。铂络合物在氯仿和甲苯中形成螺旋扭曲的堆叠组件，并通过1 H NMR，UV / vis光谱和发射光谱进行了研究。另一方面，在THF /水混合溶剂中观察到了发射胶束聚集体。动态光散射（DLS）实验表明，直径（d）≈100 nm的胶束聚集体发出强光，而单体形式和大聚集体（d＞ 500nm）不能有效地显示发光。此外，胶束聚集体是手性扭曲的，扭曲方向是由TEG部分的手性决定的。观察到组件对溶剂敏感，这允许通过改变溶剂极性来调节纳米结构。

  DOI：

  10.1039/d1ob00492a
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (S)-2-(methoxyethoxyethoxy)propanol
  参考文献：
  名称：

  通过插入受体折叠含供体的离子烯

  摘要：

  允许在亚烷基链段上带有富电子的1,5-二烷氧基萘（DAN）单元的阳离子紫罗烯与不同类型的电子不足的含受体分子相互作用，以实现紫罗烯的嵌入诱导折叠。预期链的塌陷将以供体和受体单元以交替方式排列的方式发生。均苯四酸二酐和萘四甲酸二酐用两种不同的低聚乙二醇单甲醚单胺衍生化而制备了几个带有受体的分子。这产生具有不同水溶性的受体分子，并允许在折叠过程中检查疏溶剂作用。UV / Vis光谱研究使用1：在水/ DMSO溶剂混合物中的1种DAN-紫罗烯和不同受体分子的混合物。电荷转移（CT）带的强度随溶剂混合物中水含量的增加而增加，从而表明插层确实是由疏溶剂作用所辅助的。与均苯四甲酸二酰亚胺（PDI）的受体分子相比，带有萘二酰亚胺（NDI）的受体分子始终形成显着更强的CT络合物，这反映了前者具有更强的π堆积趋势。AFM对不同紫罗烯-受体组合的滴铸膜的研究表明，在形成最强CT络合物的条件下，最有效地形成致密

  DOI：

  10.1002/asia.201000528

文献信息

• Development of Helical Aromatic Amide Foldamers with a Diphenylacetylene Backbone
  作者：Ko Urushibara、Tatsunori Yamada、Akihiro Yokoyama、Hirotoshi Mori、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Hiroyuki Kagechika、Tsutomu Yokozawa、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02758

  日期：2020.2.21

  groups takes a left-handed helical conformation, while the polyamide β-DPA with (S)-β-methyl-substituted TEG groups takes a right-handed helical conformation. The difference in the screw sense of α-DPA and β-DPA would be caused by the steric interaction between the main chain and the side chain, as observed in poly(p-benzamide) possessing (S)-β-methyl-substituted TEG side chains (β-PA) because the large

  我们设计并合成了带有二苯乙炔主链，α-DPA和β-DPA，分别带有（S）-α-和（S）-β-甲基取代的三乙二醇（TEG）侧链的芳族聚酰胺，并检查了它们的构象。解。两种聚合物均显示出强的，与溶剂极性有关的圆二色性光谱，这表明它们在低极性溶剂中呈螺旋构象。光谱是镜像的，取决于侧链的手性位置。因此，具有（S）-α-甲基取代的TEG基团的聚酰胺α-DPA具有左旋螺旋构象，而具有（S）-β-甲基取代的TEG基团的聚酰胺β-DPA具有右旋螺旋构象。螺旋构象。α-DPA和β-DPA的螺丝感不同是由主链和侧链之间的空间相互作用引起的，如在具有（S）-β-甲基取代的TEG侧链（β-PA）的聚对苯甲酰胺中所观察到的，这是因为DPA螺旋结构的大空腔会干扰溶剂化引起的螺旋折叠。对带有β-甲基取代的TEG基团的寡酰胺6-12进行了详细的构象分析。理论计算表明，具有β-甲基取代的TEG基团的低酰胺以螺旋构象存在，其空腔的直径为7。低聚物的1
• Helical Structures of <i>N</i>-Alkylated Poly(<i>p</i>-benzamide)s
  作者：Aya Tanatani、Akihiro Yokoyama、Isao Azumaya、Yoshinori Takakura、Chikashi Mitsui、Motoo Shiro、Masanobu Uchiyama、Atsuya Muranaka、Nagao Kobayashi、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1021/ja0455291

  日期：2005.6.1

  picture for the secondary structure of these polyamides in solution that the N-alkylated poly(p-benzamide)s possess a right-handed helical conformation ((P)-helix). In the solid states, the results of X-ray crystallographic analysis of 4-(methylamino)benzoic acid oligomers substantiated that they have a helical conformation with three monomer units per turn.

  通过链增长缩聚方法合成在氮原子上带有手性侧链的聚（对苯甲酰胺）1。聚酰胺表现出明确的分子量和窄的多分散性。聚酰胺在几种有机溶剂 (CH(3)CN、CHCl(3) 和 CH(3)OH) 中的溶液显示出耦合振荡器的分散型 CD 信号特征，并且与相应的单体相比要大得多。就检测而言，CD 信号取决于聚酰胺的温度和分子量，但与溶剂无关。吸收和 CD 光谱的激子模型分析为这些聚酰胺在溶液中的二级结构提供了清晰的图片，即 N-烷基化聚（对苯甲酰胺）具有右手螺旋构象（（P）-螺旋）。在固态下，
• Molecular Structure of Helical Supramolecular Dendrimers
  作者：Mihai Peterca、Virgil Percec、Mohammad R. Imam、Pawaret Leowanawat、Kentaro Morimitsu、Paul A. Heiney

  DOI：10.1021/ja806524m

  日期：2008.11.5

  The molecular structure of helical supramolecular dendrimers generated from self-assembling dendrons and dendrimers and from self-organizable dendronized polymers was elucidated for the first time by the simulation of the X-ray diffraction patterns of their oriented fibers. These simulations were based on helical diffraction theory applied to simplified atomic helical models, followed by Cerius2 calculations

  通过模拟定向纤维的 X 射线衍射图，首次阐明了由自组装树枝状聚合物和树枝状聚合物以及自组织树枝状聚合物产生的螺旋超分子树枝状聚合物的分子结构。这些模拟基于应用于简化原子螺旋模型的螺旋衍射理论，然后是基于其完整分子螺旋结构的 Cerius2 计算。筛选了数百个样品，直到包含 14 个超分子树枝状聚合物和树枝状聚合物的库在其定向纤维的 X 射线衍射图中提供了足够数量的螺旋特征。这种技术组合提供了单 9(2) 和 -11(3) 螺旋、三重 6(1)、-8(1)、-9(1) 和 -12(1) 螺旋的示例，以及由冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子冠状树枝状大分子、空心和非空心超分子盘状树枝状大分子以及空心和非空心超分子和大分子螺旋状结构组装而成的八角 32(1) 螺旋。这里阐述的用于确定分子螺旋结构的方法是从结构生物学领域移植过来的，将适用于其他类别的合成螺旋组件。螺旋超分子组件的分子结构的确定有
• Helical and Flat Structures from Chiral Dendronized Rectangular Oligo(phenylene ethynylene)s
  作者：Fátima García、Fátima Aparicio、Marco Marenchino、Ramón Campos-Olivas、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/ol101673z

  日期：2010.10.1

  The synthesis of two chiral amphiphiles and their self-assembling features in solution and onto surfaces is reported. The different degree of interdigitation of the paraffinic substituents has an enormous influence in the chirality of the aggregates. Thus, while oligo(phenylene ethynylene) 1 shows a bisignated Cotton effect in solution and P-type helices onto surfaces, compound 2 lacks in any dichroic

  报道了两种手性两亲物的合成及其在溶液中和表面上的自组装特征。链烷烃取代基的相互交叉程度不同，对聚集体的手性有很大影响。因此，尽管低聚（亚苯基亚乙炔基）1在溶液中显示出双向作用的棉花效应，并且在表面上呈现P型螺旋，但化合物2在室温下没有任何二向色性反应，并且自组装成扁平带。
• Conformational Properties of Aromatic Oligoamides Bearing Pyrrole Rings
  作者：Yukiko Tojo、Ko Urushibara、Sawori Yamamoto、Hirotoshi Mori、Hyuma Masu、Mayumi Kudo、Tomoya Hirano、Isao Azumaya、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00349

  日期：2018.4.20

  generally exist in cis conformation both in the crystalline state and in various solvents, and this cis conformational preference can be utilized to construct dynamic helical oligoamides. Here, we synthesized the pyrrole-containing amides 2–5 and their oligomers 6–8 and examined their conformations in the crystalline state and in solution. All the N-methylated amides showed cis conformational preference in

  N-炔基苯甲酰胺通常以顺式构象存在于结晶态和各种溶剂中，并且这种顺式构象偏好可用于构建动态螺旋寡酰胺。这里，我们合成了含吡咯酰胺2 - 5和它们的低聚物6 - 8和在结晶状态和在溶液中检查它们的构象。全部N-甲基化酰胺在溶液中显示顺式构象偏爱，但是当酰胺键连接在吡咯环的4位时，顺式异构体的比例降低，这可能是因为反式构象异构体由于吡咯之间的电子排斥而失稳由于5元N-吡咯和酰胺键之间的扭转角小，π电子和酰胺羰基孤对电子被还原。在结晶状态下，N-甲基化酰胺显示顺式结构，除了化合物5外，并且吡咯酰胺观察到顺式构象偏爱。带有手性N的低酰胺15 – 18的CD光谱-取代基与动态和定义明确的手性折叠剂的存在相一致，它们在结构上与N-烷基化的聚对苯甲酰胺1不同。